Progress in asymmetric biomimetic transamination of carbonyl compounds

Abstract

Transamination of α-keto acids with transaminases and pyridoxamine phosphate is an important process to form optically active α-amino acids in biological systems. Various biomimetic transamination systems have been developed for carbonyl compounds including α-keto acid derivatives, fluoroalkyl ketones, and unactivated ketones with chiral vitamin B6 analogues, artificial transaminase mimics, chiral nitrogen sources, and chiral catalysts. This review provides a brief summary of this area.

Study on the noncoincidence effect phenomenon using matrix isolated Raman spectra and the proposed structural organization model of acetone in condense phase

“…Carbonyl compounds are engaged in a wide variety of biological processes and play important roles in industry and life activities123. Many living systems are based on the structure and dynamics of carbonyl based clusterized biomolecules456.…”

Catalytic Isofunctional Reactions—Expanding the Repertoire of Shuttle and Metathesis Reactions

“…[160] This has led to the development of asymmetric procedures to give access to enantioenriched, non-natural a-amino acids and other chiral amines. [160] This has led to the development of asymmetric procedures to give access to enantioenriched, non-natural a-amino acids and other chiral amines.…”

Katalytische, isofunktionelle Reaktionen – Erweiterung des Repertoires an Shuttle‐ und Metathesereaktionen

“…[160] Dies führte zur Entwicklung von asymmetrischen Verfahren, die Zugang zu enantiomerenangereicherten, nicht-natürlichen a-Aminosäuren und anderen Aminen erçffneten. [160] Dies führte zur Entwicklung von asymmetrischen Verfahren, die Zugang zu enantiomerenangereicherten, nicht-natürlichen a-Aminosäuren und anderen Aminen erçffneten.…”

“…Auch wenn es keine offensichtliche ¾hnlichkeit zu anderen Metathesereaktionen gibt, kann diese Reaktion als Spezialfall aufgefassst werden, in dem formell in einem der Reaktanten eine Dop- Die Tr ansaminierung bietet einen einfachen Wegz ur Herstellung von a-Aminosäuren, und wegen des Nutzens dieses Motivs in der organischen Synthese wurde nach nichtenzymatischen Methoden zur Durchführung dieser Reaktion gesucht. [160] Dies führte zur Entwicklung von asymmetrischen Verfahren, die Zugang zu enantiomerenangereicherten, nicht-natürlichen a-Aminosäuren und anderen Aminen erçffneten.…”