Az ectrodactylia (ujjak hiánya)–ectodermalis dysplasia–ajak- és szájpadhasadék
(ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft lip/palate – EEC-) szindróma rendkívül
ritka genetikai rendellenesség, amely autoszomális domináns öröklődést mutat, de
szórványosan is előfordulhat. A szindróma nevében jelzett triász mellett más
szervi elváltozás is jelentkezhet. Mind az ectodermalis, mind a mesodermalis
szövetek érintettek lehetnek, és a szindróma klinikai megjelenése nagyon
változó. A korai diagnózis és kezelés egyedülálló kihívást jelent a
diagnosztikában és a gyógyításban részt vevők számára, de fontos szerepe van a
szülők felkészítésében is. Közleményünkben egy sporadikus EEC-szindrómás
betegünk esetét ismertetjük. A komplex fenotípus bemutatása és a rendkívül
összetett orvosi beavatkozások ismertetése kapcsán összefoglaljuk a kórkép
legfontosabb ismérveit, diagnosztikai és terápiás lehetőségeit, valamint a
pontos genetikai verifikáció klinikai jelentőségét. A 3q28-as kromoszómarégióban
található, EEC3-fenotípushoz köthető TP63-gén-mutációt
teljesexom-szekvenálással azonosítottuk. A kóroki mutáció ismerete – megfelelő
genetikai tanácsadás és modern fertilizációs módszerek által – lehetővé teszi,
hogy a szindróma öröklődésének lehetőségét minimalizáljuk a beteg utódainál.
Esetünk bemutatásával célunk felhívni a figyelmet egy ritka és súlyos szervi
érintettséggel járó kórképre, melynek gyógyításában megfelelő életminőséget adó
eredményt csak multidiszciplináris összefogással lehetett elérni. Orv Hetil.
2023; 164(46): 1831–1837.