Pseudomaladie de Still et néoplasie : une observation de mélanome et revue de la littérature

Liozon, É.; Ly, Kim-Heang; Vidal-Cathala, E.; Fauchais, Anne-Laure

doi:10.1016/j.revmed.2013.02.014

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“…L’association maladie de Still et néoplasie a été décrite dans quelques observations (28 cas) rassemblées dans une revue de la literature [ 4 ]. Le plus souvent le diagnostic de maladie de Still précédait celui de la néoplasie (15 cas), et dans quelques cas les deux pathologies ont été diagnostiquées simultanément (9 cas) et seulement 4 observations de néoplasie solide ayant précédé la MSA sont rapportées, mais à notre connaissance aucune observation de maladie de Still succédant à une hémopathie et en particulier à un lymphome n’a été rapportée.…”

Section: Discussionunclassified

“…Il s’agissait le plus souvent de néoplasies solides (17 cas) avec en tête le cancer du sein (6 cas); les hémopathies (11 cas) étaient surtout représentées par les lymphomes malins de phénotype B ou T (7 observations) ( Tableau 1 ). Deux cas de syndromes myéloprolifératifs, un cas de LLC et un cas de maladie de Hodgkin ont également été rapportés [ 4 ]. La maladie de Still de l’adulte et les lymphomes sont des pathologies dont la présentation clinique et même histopathologique est très proche rendant la distinction entre ces deux entités très délicate [ 5 ].…”

Section: Discussionunclassified

“…La maladie de Still associée aux néoplasies répond généralement aux critères diagnostics de Yamagushi [ 2 ], cependant quelques atypies doivent alarmer sur la possibilité d’une néoplasie sous-jacente notamment: l’âge de survenue inhabituel, installation rapide des symptômes, mauvaise réponse à la corticothérapie ou aux immunosuppresseurs ou certaines anomalies biologiques(cytopénies, hypergammaglobulinémie importante) [ 4 ].…”

Section: Discussionunclassified

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Maladie de Still de l’adulte et lymphome: une association rare

et al. 2020

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La maladie de Still de l’adulte (MSA) et les lymphomes sont des pathologies dont la présentation clinique et même histopathologique est très proche. L′association des deux pathologies est rarement rapportée dans la littérature. Nous rapportons une observation de maladie de Still de l′adulte diagnostiquée chez une patiente de 26 ans antérieurement traitée pour lymphome malin non hodgkinien (LMNH) à grandes cellules B par chimiothérapie et auto-greffe de cellules souches hématopoïétiques avec rémission complète. Les cas de MSA associés aux lymphomes sont rares et dans tous les cas le diagnostic de MSA avait précédé celui de lymphome. Notre observation est particulière par la succession LMNH puis MSA et soulève plusieurs hypothèses sur les liens entre ces deux pathologies. Les liens entre maladies dysimmunitaires et hémopathies lymphoïdes ont largement été prouvés, qu′il s′agisse de l′évolution de maladies auto-immunes vers un lymphome ou de manifestations dysimmunitaires survenant au cours de ce dernier. Notre cas illustre la difficulté de distinction entre ces entités.

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Section: Discussionunclassified

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Maladie de Still de l’adulte et lymphome: une association rare

et al. 2020

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“…There are a number of diseases that need to be excluded in the Yamaguchi classification before the diagnosis for AOSD can be made: Infections: infective endocarditis, hepatitis B and C, rubella, HIV, cytomegalovirus, coxsackie, tuberculosis, and Lyme disease. Malignancies: hematologic (lymphoma, leukemia), solid tumors (breast and lung cancers mostly), and melanoma [ 47 ]. Vasculitis: polyarteritis nodosa (PAN), granulomatosis with polyangiitis (Wegner’s granulomatosis), and Takayasu’s arteritis.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

“…Malignancies: hematologic (lymphoma, leukemia), solid tumors (breast and lung cancers mostly), and melanoma [ 47 ].…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Adult-Onset Still’s Disease: Still a Serious Health Problem (a Case Report and Literature Review)

et al. 2017

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Patient: Female, 53Final Diagnosis: Adult-onset Still’s DiseaseSymptoms: Abdominal pain • feverMedication: —Clinical Procedure: —Specialty: RheumatologyObjective:Rare diseaseBackground:Adult-onset Still’s Disease (AOSD) is a rare systemic inflammatory disease accompanied by a triad of spiking fever, maculopapular exanthema, and arthralgia. To date, there is no definite laboratory or imaging test available for diagnosing AOSD, and the diagnosis is one of exclusion, which can be very challenging.Case Report:We report on the case of a 53-year-old female who presented with fever, arthralgia, and abdominal pain. Her initial laboratory tests showed elevated AST and ALT, and normal leukocytes with bandemia. During her hospitalization, we evaluated the patient for other potential differential diagnoses. After an extensive workup, the patient was diagnosed with AOSD based on Yamaguchi criteria. Her serum ferritin levels were measured and found to be markedly elevated, which is a non-specific finding in AOSD patients.Conclusions:This case highlights the important role of a detailed history and physical examination for timely diagnosis of AOSD to prevent complications and improve patient’s prognosis.

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Geoepidemiology and Immunologic Features of Autoinflammatory Diseases: a Comprehensive Review

Jamilloux

Belot

Magnotti

et al. 2017

Clinic Rev Allerg Immunol

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The knowledge on systemic autoinflammatory disorders (SAID) is expanding rapidly and new signalling pathways are being decrypted. The concept of autoinflammation has been proposed since 1999, to define a group of diseases with abnormal innate immunity activation. Since then, more than 30 monogenic SAID have been described. In this review, we first describe inflammasomopathies and SAID related to the interleukin-1 pathway. Recent insights into the pathogenesis of familial Mediterranean fever and the function of Pyrin are detailed. In addition, complex or polygenic SAID, such as Still's disease or PFAPA syndrome, are also discussed. Then, major players driving autoinflammation, such as type-1 interferonopathies (including the recently described haploinsuffiency in A20 and otulipenia), TNF-associated periodic syndromes, defects in ubiquitination, and SAID with overlapping features of autoimmunity or immunodeficiency. Discoveries of the pathogenic role of mosaicism, intronic defects coupled to the likelihood to identify digenic or polygenic diseases are providing new challenges for physicians and geneticists. This comprehensive review depicts the various SAID, presenting them according to their predominant pathophysiological mechanism, with a particular emphasis on recent findings. Epidemiologic data are also presented. Finally, we propose a practical diagnostic approach to the most common monogenic SAID, based on the most characteristic clinical presentation of these disorders.

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Pseudomaladie de Still et néoplasie : une observation de mélanome et revue de la littérature

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Maladie de Still de l’adulte et lymphome: une association rare

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Adult-Onset Still’s Disease: Still a Serious Health Problem (a Case Report and Literature Review)

Geoepidemiology and Immunologic Features of Autoinflammatory Diseases: a Comprehensive Review

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