kaltem absol. Chloroform. AnscblieBend wird im Vakuumexsikkator getrocknet. Ausbeute 81 O / o , Schmp. 244"-245' C. rz H2 I 111. Synthese der Sterin-und Tritcrprn-betairiester nach P. Plattner und M . Geiger18 1 g des Sterins oder Triterpens wird mit 3 g Saurechlorid des Betains und 10 ml absol. Chloroform unter sorgfaltigem Ausschlui3 von Feuchtigkeit 2 Std. zum Sieden erhitzt. Gegen Ende der Reaktion fugt man noch 5 ml Chloroform hinzu. Die erkaltete Chloroform-Losung engt man nach dem Abfiltrieren des iiberschussigen Saurechlorids im Vakunm ein. Der Destillationsruckstand wird im Soxhlet 6 Std. mit trockenem Ather, der die Sterin-und Triterpen-betainester nicht lost, zwecks Entfernens von Ausgangsmaterial extrahiert. Die so gereinigten Sterin-und Triterpen-betainester werden aus absol. Methanol bzw. aus Aceton-Ather umkristallisiert. 18Helv. chim. Acta 28, 1362 [1945]. a-Amyryl-betainestcr-chlorid C,,H,,OINCl ber.: C 74.70°/o H 10.65 O / o N 2.49 O / o gef.: C 73.00 O / o H 10.90 "/a N 2.72 "/a Die Betainester der Ursolund Oleanolsaure sind so stark hygroskopisch, d a 8 sie nicht direkt, sondern nur als Pikratc fur die Analyse Anwendung finden konnten. Oleanolsaure-betainester-chlorid-pikrat, Schmp. 169"-176' C C,lHe;~OllN,CI ber.: C 62.80 O/o H 7.66O/o N 7.13 "/o gef.: C 60.45 O/o