Octahydro‐4,9‐dioxo‐pyrido(2,3‐g)chinolin (I) reagiert mit den Aminen (II) in Gegenwart von o‐Nitrophenol als Oxidationsmittel in Isoamylalkohol bei 150‐170°C in 57‐68%iger Ausbeute zu den in 4‐ und 9‐Stellung durch die Aminreste substituierten Pyrido(2,3‐g)chinolinen (III).