Pyruvate kinase activation and lipoperoxidation after selective hepatic ischemia in Wistar rats

Abstract

Purpose: Hepatic ischemia and reperfusion can cause several problems in hepatic surgery. The aim of this study was to determine pyruvate kinase activation and lipid peroxidation after hepatic ischemia. Methods: Twenty-four Wistar rats were submitted to 90 minutes of selective liver ischemia and 15 minutes of reperfusion. Twelve animals were submitted to selective liver ischemia and reperfusion (Group A) and the other 12 were submitted to sham operation (Group B). After 15 minutes of reperfusion, the following parameters were measured: mean arterial pressure (MAP), alanine aminotransferase (ALT), glycemia (GLY), hepatic glycogen (GH), pyruvate kinase (PK) activation, hepatic glutathione (GSH) and malondialdehyde (MDA). Analysis of the results were made by the Student t-test and has been considered significant difference for p<0.05. Results: A and B were differents for all parameters analized. Conclusion: The animals of group A showed reperfusion syndrome with a fall in MAP, activation of glycid metabolism through the glycolitic pathway and presence of lipid peroxidation compared to group B. Key words: Pyruvate kinase. Lipid Peroxidation. Liver Ischemia. RESUMO Objetivo:A isquemia e reperfusão hepática podem causar graves repercussões hepatocelulares em cirurgias hepáticas. O objetivo deste estudo foi determinar o comportamento da piruvato EM PORTUGUÊS quinase e a lipoperoxidação após isquemia hepática. Métodos: Foram utilizados vinte e quatro ratos Wistar machos divididos em dois grupos. Doze animais foram submetidos a 90 minutos de isquemia hepática seletiva e reperfusão hepática de por 15 minutos (pressão arterial média (PAM), alanina aminotransferase (ALT), glicemia (GLI), gicogênio hepático (GH), ativação da piruvato quinase (PQ), glutationa hepática (GSH) e malondialdeído (MDA). Os resultados foram analisados utilizando o teste t de Student sendo as diferenças consideradas significativas para p<0,05. Resultados: Verificou-se diferença significativa entre os grupos em todos os parâmetros analisados. Conclusão: Verificou-se que os animais do grupo A mostraram síndrome de reperfusão com queda da PAM, ativação do metabolismo da glicose através da via glicolítica e presença de lipoperoxidação quando comparada com o grupo B. Descritores: Piruvato quinase. Peroxidação Lipídica. Fígado. Isquemia. Reperfusão.

O clampeamento total intermitente do pedículo hepático por longo tempo, em ratos Wistar, não exerce função protetora

“…Estes agravantes ainda não solucionados aumentam a quantidade de pesquisas relacionadas à isquemia e reperfusão hepática, através da isquemia por curto ou longo período, e todas têm demonstrado sérias complicações causadas por lesões secundárias à isquemia e reperfusão 18,27,30,[67][68][69][70][71][72][73] .…”

“…E pode, também, propiciar a diminuição da razão do controle repiratório (RCR), que é a razão entre (o estado estimulado III pelo estado de repouso IV), medido em mitocôndrias isoladas e diretamente em biópsias, após períodos variados de I/R 18,27,[44][45][46]57,67,81,[85][86][87][88][89][90][91] .…”

“…Estudos da avaliação da respiração mitocondrial demonstram que o complexo III da CTE, quando estimulado por ADP, aumenta a velocidade do consumo de oxigênio 18,57,67,81 .…”

“…A I/R leva a uma inibição da produção de energia mitocondrial, e reduz a velocidade do consumo de oxigênio do estado estimulado 18,67,81 .…”

“…Estudos da avaliação da respiração mitocondrial demonstram que após a I/R prolongada ocorre a redução do estado III e diminuição do RCR 67,81 ; assim, foi relatado que I/R parcial de 40 minutos levou a diminuição da RCR em análise de mitocôndria isolada 92 . Ainda não se tem, na literatura, estudo utilizando um oxígrafo de grande resolução de respirometria, avaliando a respiração diretamente em biópsias de fígado, após I/R intermitente de 40 minutos do pedículo hepático em ratos Wistar.…”