Qualidade de vida e sobrecarga de cuidadores de crianças com paralisia cerebral

Souza, Jandara de Moura; Machado, Fabiana Rita Camara; Antunes, Priscilla Pereira; Santos, Antonio Cardoso dos; Oliveira, Alcyr Alves de

doi:10.5020/18061230.2018.7748

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“…Uma pesquisa realizada por Souza et al (2018), cujo objetivo era analisar a relação entre qualidade de vida (QV) e sobrecarga dos cuidadores relacionados ao grau de comprometimento neuromotor de crianças com paralisia cerebral, constatou que a média de idade dos cuidadores foi de 39,8 anos (desvio padrão = 8,2), sendo a maioria do sexo feminino (92,1%). Esse estudo obteve como resultado a constatação de que não houve relação entre a qualidade de vida e estado emocional do cuidador com o nível de comprometimento motor das crianças.…”

Section: Impacto Do Diagnóstico Na Rotina Do Cuidador E Da Famíliaunclassified

Saúde coletiva: Abordagem teórica e vivências práticas Volume 2

2021

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Section: Impacto Do Diagnóstico Na Rotina Do Cuidador E Da Famíliaunclassified

Saúde coletiva: Abordagem teórica e vivências práticas Volume 2

2021

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“…For instance, since the publication of one of the first articles regarding the phenomenon in a Brazilian journal (i.e., Frizzo, Kreutz, Schmidt, Piccinini, & Bosa, 2005), little growth has been noted with respect to empirical studies conducted with Brazilian samples. Some of these studies have targeted families with preschoolers, school-aged children or adolescents with typical development (e.g., Böing & Crepaldi, 2016;Mosmann, Costa, Einsfeld, Silva, & Koch, 2017;Mosmann, Costa, Silva, & Luz, 2018;Romero, 2015), children and adolescents with disabilities (e.g., Amaral, 2009;Schmidt, 2008;Sifuentes & Bosa, 2010;Souza, 2017), or in the context of divorce (e.g., Gadoni-Costa, Frizzo, & Lopes, 2015;Grzybowski & Wagner, 2010).…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Coparenting across the transition to parenthood: Qualitative evidence from South-Brazilian families.

Schmidt¹,

Schoppe‐Sullivan²,

Frizzo³

et al. 2021

Journal of Family Psychology

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Despite the increase in research on coparenting, few studies have focused on non-North American or non-European families, which has hindered practice and policy targeting diverse countries. The authors used a qualitative, longitudinal, multiple case study to investigate coparenting agreement/disagreement and support/undermining, defined by Feinberg's model, in a sample of South-Brazilian families across the Transition to Parenthood (TtoP). Twelve first-time mothers and fathers (six nuclear families) of children who attended different childcare arrangements (i.e., maternal care, nanny care, and daycare center) participated in individual, semi-structured, face-to-face interviews at 6, 12, and 18 months postpartum. Deductive thematic analysis was adopted to explore and interpret the data. Similarities and singularities between families were found. Overall, agreement remained relatively stable during the first year, whereas disagreements concerning discipline demanded more parental negotiation as infants advanced toward toddlerhood. Support and undermining coexisted in the same families, although mothers and fathers expressed undermining differently. Our findings also revealed how Brazilian sociocultural aspects linked to the upbringing in the family of origin, gender role expectations, labor and financial spheres, as well as childcare arrangements, may have shaped the coparenting dynamics of the participants. This study contributes to the literature by shedding light on coparenting in South-Brazilian families. Our findings offer support to two key themes aligned with Feinberg's model of coparenting, that is agreement/ disagreement and support/undermining, further reinforcing the importance of understanding coparenting in light of the families' ecological context, without disregarding singularities that mark each coparental relationship.

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“…Entre as disfunções, as alterações motoras normalmente estão presentes e se relacionam com o desempenho limitado de atividades funcionais e prejuízos na realização de atividades de vida diária [6,[7][8][9]. A dependência funcional em tarefas do dia a dia inclui atividades como: alimentação, higiene, vestuário e locomoção [10][11][12].…”

Section: Introductionunclassified

“…Quando evidenciadas demonstram a necessidade de serem desempenhadas com ajuda total e/ou parcial de cuidadores, os quais tendem a assumir múltiplas responsabilidades [8,[10][11][12]. O aumento de responsabilidades que essa função promove, pode levar ao cansaço, isolamento, sobrecarga e estresse dos cuidadores [10,13].…”

Section: Introductionunclassified

Investigação da qualidade de vida dos cuidadores de crianças com paralisia cerebral

Gomes

Martinello²,

Marques

2021

Fisioter Bras

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Introdução: Alterações motoras frequentemente estão presentes e se relacionam com o desempenho funcional limitado nas atividades de vida diárias de crianças com Paralisia Cerebral (PC), exigindo a necessidade de ajuda total e/ou parcial de cuidadores, os quais tendem a assumir múltiplas responsabilidades, ocasionando cansaço, isolamento, sobrecarga e estresse. Objetivo: Identificar a qualidade de vida de cuidadores primários de crianças com PC nos centros de reabilitação neurofuncional da Grande Florianópolis/SC. Métodos: Estudo transversal, com cuidadores primários de crianças com PC que frequentam pelo menos um dos centros de reabilitação neurofuncional utilizando os seguintes instrumentos: Short Form Health (SF-36), Gross Motor Function Classification System (GMFCS), Manual Ability Classification System (MACS) e a Parte I do Pediatric Evaluation of Disability Inventory (PEDI). Realizou-se análise descritiva, teste Shapiro Wilk e teste de Spearman com nível de significância quando p < 0,005. Resultados: Foram incluídos 32 cuidadores primários de crianças com PC. Observou-se predominância de crianças com PC do tipo quadriparesia espástica, com grave e moderado grau de funcionalidade, segundo o GMFCS (87%) e o MACS (54,4%), respectivamente. Nas atividades de vida diárias, um maior grau de comprometimento funcional foi proporcional a maior dependência e, portanto, maior necessidade de auxílio, especialmente relacionado ao autocuidado. Em relação a qualidade de vida, observou-se comprometimento na saúde física e consequentemente a diminuição na inserção social dos cuidadores. Conclusão: O nível de funcionalidade de crianças com PC foi proporcional a sua independência de seu desempenho nas atividades diárias, especialmente relacionado aos aspectos de autocuidado, porém a necessidade de auxílio para locomoção e/ou tarefas manuais não interferiram significativamente na qualidade de vida dos cuidadores.

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Qualidade de vida e sobrecarga de cuidadores de crianças com paralisia cerebral

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Saúde coletiva: Abordagem teórica e vivências práticas Volume 2

Saúde coletiva: Abordagem teórica e vivências práticas Volume 2

Coparenting across the transition to parenthood: Qualitative evidence from South-Brazilian families.

Investigação da qualidade de vida dos cuidadores de crianças com paralisia cerebral

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