Quality of life and economic impact of refractory epilepsy in Spain: The ESPERA study

Villanueva, Vicente; Girón, Jesús Martínez; Martín, Javier; Hernández-Pastor, L.J.; Lahuerta, Juan José; Doz, M.; Cuesta, M.; Lévy-Bachelot, L.

doi:10.1016/j.nrleng.2012.04.013

Cited by 29 publications

(36 citation statements)

References 17 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Yapılan çalışmalarda (4)(5)(6)(7)(15)(16)(17)(18)(19)(20) sık nöbet geçirmenin hayat kalitesini düşürdüğü bulunurken, bazı çalışmalarda [9,12,13] nöbet kontrolünün hayat kalitesi üzerine daha sınırlı bir etkisi olduğu saptanmıştır. Nickel ve ark.…”

Section: Discussionunclassified

“…Başka bir çalışmada ise nöbet sıklığı ile uyku bozuklukları arasında ilişki bulunmamıştır. [4] Çalışmamızda nöbet sıklığı depresif belirti düzeylerine etkisiz bulunurken bazı çalışmalarda bu durumun depresif belirtileri artırdığı [9] ve nöbetsiz hastalarda sık nöbet geçiren-lere göre daha az major depresyon [15] olduğu bulunmuştur.…”

Section: Discussionunclassified

“…[3] Yapılan çalışmalarda düşük sosyo-ekonomik durum, [4][5][6][7][8] depresyon, [9][10][11][12][13] uyku bozuklukları [4,14] ve sık nöbet geçirme-nin [4][5][6][7][15][16][17][18][19][20] epilepsi hastalarında yaşam kalitesini olumsuz etkilediği gösterildiğinden, bu faktörlerin bilinmesi tedavi başarısı ve hastanın yaşam kalitesini artırmak açısından önemlidir.…”

Section: Introductionunclassified

See 2 more Smart Citations

Quality of Life and Sleep in Young Male Patients with Epilepsy

Yaşar¹,

Alay²,

Kendirli³

et al. 2014

Epilepsi

View full text Add to dashboard Cite

SummaryObjectives: In epilepsy patients many factors affect the quality of the life and sleep. The determinations of these factors are important in the dimension of improving both quality of life and sleeping. The aim of our study is to examine how socio-economic and clinical variables might influence the quality of life and sleep in young male patients with epilepsy. Methods: Participants were recruited from our outpatient clinic and diagnosed as epilepsy by a neurologist. Only male patients were included. All patients completed a semi-structured interview form for epilepsy patients as well as the Quality of Life in Epilepsy Inventory (QOLIE-31), the Beck Depression Inventory (BDI) and Pittsburgh Sleep Disorders Index (PSDI) under the supervision of the same neurology specialist. Finally, obtained test results in epilepsy patients were evaluated and examined the relationship among socio-economic and clinical factors. Results: The lowest score of the QOLIE-31 sub-scores of the patients were about "seizure concern". Age, duration of the disease and drug use did not significantly effect the total scores of QOLIE-31, BDI and PSDI. QOLIE-31 total scores of patients with moderate-to-good level of economic status were better than the ones with poor economic status. Patients with frequent number of seizures had more concerns and burnout than the ones with rare number of seizures. Also sleep disorder scores were worse with the patients who had frequent seizures. Conclusion: Epilepsy patients have high anxiety to have seizure. On the other hand low economic status, having frequent number of seizures, sleep disturbances and presence of depressive symptoms decrease the quality of life. Detection and correction of these factors would improve sleep and quality of life in these patients and also would increase treatment compliance and success.Key words: Exacerbation frequency; depressive symptoms; epilepsy; socioeconomic status; sleep disturbances; quality of life. ÖzetAmaç: Epilepsi hastalarının yaşam ve uyku kalitesini birçok faktör etkilemektedir. Bu faktörlerin tanınması yaşam ve uyku kalitesinin artırıl-ması açısından önemlidir. Çalışmamızın amacı, genç erkek epilepsi hastalarında sosyo-ekonomik ve klinik değişkenlerin, yaşam kalitesi ve uykuyu nasıl etkileyebileceğini incelemektir. Gereç ve Yöntem:Çalışmaya hastanemizin Nöroloji Polikliniği'nde epilepsi tanısı konulmuş ve izlem altında olan erkek hastalar alındı. Tüm hastalara, aynı nöroloji uzmanının gözetimi altında, epilepsi hastaları için yarı yapılandırılmış bir görüşme formunun yanında Epilepside Yaşam Kalitesi Ölçeği (EYK-31), Beck Depresyon Ölçeği (BDÖ) ve Pittsburgh Uyku Bozuklukları İndeksi (PUKİ) uygulandı. Son olarak elde edilen test sonuçlarının epilepsi hastalarında sosyo-ekonomik ve klinik faktörler ile ilişkisi değerlendirildi. Bulgular:Hastalarımızın Epilepside Yaşam Kalitesi-31 (EYK-31) ölçeği alt skorlarında en düşük skor nöbet endişesinde izlendi. Yaş, hastalık ve ilaç kullanım sürelerinin EYK-31 toplam skoru, BDÖ ve PUKİ skorları üzerine anlamlı etk...

show abstract

Section: Discussionunclassified

Section: Introductionunclassified

See 1 more Smart Citation

Quality of Life and Sleep in Young Male Patients with Epilepsy

Yaşar¹,

Alay²,

Kendirli³

et al. 2014

Epilepsi

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…[14][15][16] Epileptik nöbetler, kullanılan ilaçların yan etkileri, toplumun hastalara karşı gösterdiği önyargılar ve bunlara bağlı oluşan kısıtlılıklar nedeni ile hastaların yaşam kaliteleri olumsuz yönde etkilenmektedir. [17][18][19][20][21][22] Tüm bunlardan yola çıkılarak bu araştırma epilepsili bireylerin antiepileptik ilaç tedavisine uyumunun yaşam kalitesine etkisini belirlemek amacıyla planlanmış ve uygulanmıştır. [24] Bu çalışmada Cronbach alfa değeri 0.98 olarak saptanmıştır.…”

Section: Introductionunclassified

Effects of Drug Compliance on Quality of Life in Patients with Epilepsy

Acaroğlu¹,

Yılmaz²

2016

Epilepsi

View full text Add to dashboard Cite

SummaryObjectives: The aim of the present descriptive study was to determine the effect of patient compliance with antiepileptic drug therapy on quality of life. Methods:The study population comprised 115 patients with epilepsy who applied to the neurology clinic of a state hospital in western Turkey between February and December 2011. Ethics committee approval and informed consent were obtained. Data were collected using a personal information form and the Quality of Life in Epilepsy Inventory-89 (QOLIE-89) in face-to-face interviews. Descriptive statistics, parametric tests, and non-parametric tests were used to evaluate data.Results: Mean age of the population was 36.10±14.95 years, and mean age at onset was 21.35±17.00. Males comprised 50.4% of the population, and 59.1% of patients took medication regularly. Patients received the highest scores on the subscales of language, social isolation, and physical function, and the lowest on the subscales of health perception, energy/fatigue, and seizure concerns. Total QOLIE-89 scores were found to be slightly above average, while subscale scores were generally below. There were significant differences between QOLIE-89 subscale scores and rates of regular medication use (p<0.05); subscale scores were higher, as were indications of quality of life. Conclusion:Quality of life was found to be low. Patients and their relatives should be better informed of the benefits of treatment compliance on quality of life.Keywords: Antiepileptic drugs; epilepsy; treatment compliance; quality of life. ÖzetAmaç: Araştırma epilepsili bireylerin antiepileptik ilaç tedavisine uyumunun yaşam kalitesine etkisini belirlemek amacıyla yapılmıştır. Gereç ve Yöntem:Tanımlayıcı türdeki bu araştırmaya Şubat-Aralık 2011 tarihleri arasında Türkiye'nin Batı bölgesindeki bir devlet hastanesinin nöroloji polikliniğine başvuran ve sınırlamalara uygun olarak seçilen 115 epilepsili hasta alınmıştır. Araştırma verileri hastaları tanıtıcı bilgi formu ve Epilepside Yaşam Kalitesi Ölçeği (QOLIE-89) kullanılarak yüz yüze görüşme tekniği ile toplanmıştır. Araştırma öncesinde etik kurul onayı ve hastalardan onam alınmıştır. Verilerin analizinde tanımlayıcı istatistikler, parametrik ve non parametrik testler kullanılmıştır. Bulgular:Hastaların yaş ortalaması 36.10±14.95 yıl, hastalığın başlangıç yaşı ortalaması 21.35±17.00'dır. Araştırma grubunun %50.4'ü erkek ve %59.1'i ilaçlarını düzenli kullanmaktadır. Araştırmaya katılan hastaların QOLIE-89 alt boyut puan ortalamalarından en yüksek dil, sosyal izolasyon ve fiziksel fonksiyon alt boyutlarından, en düşük ise; sağlığı algılama, enerji/yorgunluk ve nöbete ilişkin kaygılar alt boyutlarından puan aldıkları saptanmıştır. Hastaların QOLIE-89 Ölçeği toplam puan ortalaması ortalamanın biraz üstünde, alt boyut puan ortalamaları ise genel olarak ortalamanın altında bulunmuştur. Düzenli ilaç kullanımı ile QOLIE-89 Ölçeği alt boyut puanları arasında istatistiksel olarak anlamlı fark saptamıştır (p<0.05). Düzenli ilaç kullanan hastaların alt boyut puanları daha yüksek ve y...

show abstract

“…Its symptoms occur without warning, inducing a sense of lack of control in patients and submission of their lives to the disease. The consequences of such a condition include problems in everyday activities and renders professional work difficult or even impossible [6]. In addition, numerous disorders of cognitive and emotional spheres may occur during the course of epilepsy, with varying aetiologies.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Selected aspects of psychosocial functioning of epileptics

Szpringer¹,

Karyś²,

Karyś³

et al. 2014

View full text Add to dashboard Cite

Introduction: Despite advances in medicine, epilepsy remains a mysterious and fearsome disease, which induces social stigma and alienation of those who suffer from it. Such attitudes are perceived by epileptics themselves, who often feel stigmatised by the sheer fact of being sick, which implies an experience of social isolation. Aim of the research: To assess the life quality of epileptic outpatients. Material and methods:The study, conducted in Q4 2013 (October-December), included 185 adult people with diagnosed epilepsy. To collect the information about the subject matter of the thesis, the authors used the method of a diagnostic survey and two questionnaires as tools -one, the authors' own and another standardised Life Satisfaction Scale questionnaire, adopted by Z. Juczyński. Results:The obtained study results reveal that the majority of respondents consider their health condition to be poor. The satisfaction of life was higher among urban residents and those with higher education. The lowest quality of life was found among people in the 50-plus age bracket, and nearly half of respondents felt alienated due to the disease. Conclusions: A subjective assessment of satisfaction of life constitutes a significant aspect of functioning for every person. For each respondent, determination of life quality is an individual and highly complex issue. Patients who are in a similar situation from a clinical perspective may perceive their everyday limitations in a completely different way and, as a result, assess their life capabilities differently.

show abstract

Quality of life and economic impact of refractory epilepsy in Spain: The ESPERA study

Cited by 29 publications

References 17 publications

Quality of Life and Sleep in Young Male Patients with Epilepsy

Quality of Life and Sleep in Young Male Patients with Epilepsy

Effects of Drug Compliance on Quality of Life in Patients with Epilepsy

Selected aspects of psychosocial functioning of epileptics

Contact Info

Product

Resources

About