Quantification and regulation of apolipoprotein E expression in rat Kupffer cells.

Dawson, Paul A.; Lukaszewski, L.; Ells, Patricia; Malbon, Craig C.; Williams, David L.

doi:10.1016/s0022-2275(20)38368-1

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“…Estudos em humanos, primatas não humanos e ratos mostraram que a principal fonte de APOE plasmática total é o fígado. Os hepatócitos são as células com a maior taxa na produção e secreção de APOE, no entanto células de Kupffer e adipócitos também são capazes de sintetizá-la (DAWSON et al, 1989;FRIEDMAN et al, 1991). O segundo maior produtor de APOE total é o cérebro, principalmente pelos astrócitos.…”

Section: Apolipoproteína E: Histórico E Característicasunclassified

EFECTO DE CAMPOS ELECTROMAGNÉTICOS PULSANTES DE 120 HERTZ Y CAMPOS MAGNÉTICOS ESTÁTICOS, SOBRE PARÁMETROS SANGUÍNEOS ENZIMÁTICOS DE RATAS (Rattus norvegicus) LÍNEA SPRAGUE DAWLEY

Fuente,

Heredia-Rojas,

Rebollar-Téllez

et al. 2023

Principais Temas Da Pesquisa Em Ciências Biológicas 2

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Os autores desta obra: 1. Atestam não possuir qualquer interesse comercial que constitua um conflito de interesses em relação ao artigo científico publicado; 2.Declaram que participaram ativamente da construção dos respectivos manuscritos, preferencialmente na: a) Concepção do estudo, e/ou aquisição de dados, e/ou análise e interpretação de dados; b) Elaboração do artigo ou revisão com vistas a tornar o material intelectualmente relevante; c) Aprovação final do manuscrito para submissão.; 3. Certificam que os artigos científicos publicados estão completamente isentos de dados e/ou resultados fraudulentos; 4. Confirmam a citação e a referência correta de todos os dados e de interpretações de dados de outras pesquisas; 5.Reconhecem terem informado todas as fontes de financiamento recebidas para a consecução da pesquisa; 6. Autorizam a edição da obra, que incluem os registros de ficha catalográfica, ISBN, DOI e demais indexadores, projeto visual e criação de capa, diagramação de miolo, assim como lançamento e divulgação da mesma conforme critérios da Atena Editora. DECLARAÇÃO DA EDITORA A Atena Editora declara, para os devidos fins de direito, que: 1. A presente publicação constitui apenas transferência temporária dos direitos autorais, direito sobre a publicação, inclusive não constitui responsabilidade solidária na criação dos manuscritos publicados, nos termos previstos na Lei sobre direitos autorais (Lei 9610/98), no art. 184 do Código Penal e no art. 927 do Código Civil; 2. Autoriza e incentiva os autores a assinarem contratos com repositórios institucionais, com fins exclusivos de divulgação da obra, desde que com o devido reconhecimento de autoria e edição e sem qualquer finalidade comercial; 3. Todos os e-book são open access, desta forma não os comercializa em seu site, sites parceiros, plataformas de ecommerce, ou qualquer outro meio virtual ou físico, portanto, está isenta de repasses de direitos autorais aos autores; 4. Todos os membros do conselho editorial são doutores e vinculados a instituições de ensino superior públicas, conforme recomendação da CAPES para obtenção do Qualis livro; 5. Não cede, comercializa ou autoriza a utilização dos nomes e e-mails dos autores, bem como nenhum outro dado dos mesmos, para qualquer finalidade que não o escopo da divulgação desta obra.

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Section: Apolipoproteína E: Histórico E Característicasunclassified

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Fuente,

Heredia-Rojas,

Rebollar-Téllez

et al. 2023

Principais Temas Da Pesquisa Em Ciências Biológicas 2

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Differential Expression of Apolipoprotein E Messenger Rna Within the Rat Liver Lobule Determined By In Situ Hybridization

Massimi¹,

Lear²,

Williams³

et al. 1999

Hepatology

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Apolipoprotein (Apo) E plays a key role in the metabolism of lipoproteins. It also modulates immunoregulation, cell growth and differentiation and the response to nerve injury. The liver is a major site of ApoE synthesis. Most of the circulating ApoE is thought to be of hepatic origin with most synthesized in hepatocytes. We showed that total liver ApoE messenger RNA (mRNA) levels were greater in normal adult female rats than in male and that genderspecific patterns of liver ApoE mRNA expression were present by in situ hybridization. In the male liver, the signal was strongest in the portal area, decreasing toward the central vein with the weakest signal in pericentral hepatocytes, resulting in a hepatic lobular gradient of expression. In female liver, a strong periportal signal also was observed that decreased in Zone 2, similar to that in males, but which then increased in pericentral hepatocytes resulting in a bowl-like distribution in marked contrast with that of the male. The results suggest that ApoE mRNA level is regulated differentially in hepatocytes within the liver plate and that the regulation is gender-dependent. Further, the results suggest that in males, hepatocytes in the portal area are the major contributors of ApoE to the plasma and/or sinusoidal pool, whereas in females, both portal and central area hepatocytes play an equal role. (HEPATOLOGY 1999;29:1549-1555.)

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Endotoxin and GM-CSF-mediated down-regulation of macrophage apo E secretion is inhibited by a TNF-specific monoclonal antibody

Zuckerman

O'Neal

1994

Journal of Leukocyte Biology

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Macrophage activation is associated with increased secretion of monokines, proteases, arachidonic acid metabolites, reactive oxygen, and nitrogen intermediates and yet decreased secretion of apolipoprotein E (apo E). Although the kinetics of apo E down-regulation have been investigated, the mechanism(s) involved remains unknown. In the present study, the question of whether macrophage-activating factors such as lipopolysaccharide (LPS) and granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) directly result in apo E down-regulation or indirectly by inducing the secretion of other inflammatory mediators has been investigated. LPS-stimulated macrophages demonstrated a dose-dependent reduction in apo E secretion with a 70% decrease occurring following a 48-h incubation with 20 ng/ml LPS. Coculture of these cells with a neutralizing concentration of a hamster monoclonal antibody against murine tumor necrosis factor (TNF) inhibited the LPS-mediated reduction in apo E secretion. This inhibitory effect resulting from TNF neutralization was not observed using pooled hamster immunoglobulin G, or hamster monoclonals against murine interleukin-1 alpha (IL-1 alpha), IL-1 beta, or interferon-gamma. Similar results were observed when GM-CSF was used to induce apo E down-regulation. The inhibitory effects of TNF neutralization on endotoxin-induced apo E down-regulation were dependent on LPS concentration and were no longer apparent at concentrations greater than 200 ng/ml. These results suggest that an autocrine, TNF-dependent mechanism may play a role in the down-regulation of apo E secretion during macrophage activation.

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Quantification and regulation of apolipoprotein E expression in rat Kupffer cells.

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Differential Expression of Apolipoprotein E Messenger Rna Within the Rat Liver Lobule Determined By In Situ Hybridization

Endotoxin and GM-CSF-mediated down-regulation of macrophage apo E secretion is inhibited by a TNF-specific monoclonal antibody

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