2015
DOI: 10.1134/s0022476615060050
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Quantum chemical simulation of hydration and association of phenylalanine in solution

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1
1

Citation Types

0
1
0
4

Year Published

2016
2016
2023
2023

Publication Types

Select...
8

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 8 publications
(5 citation statements)
references
References 7 publications
0
1
0
4
Order By: Relevance
“…Разделение органо-минеральных смесей, в которых органическим компонентом является аминокислота, с различной эффективностью возможно как на высоко-, так и низкоосновных сорбентах [9][10][11]. Однако использование последних характеризуется меньшим количеством поглощенного вещества на стадии сорбции и гидролизом ионной формы ионита на стадии десорбции водой.…”
Section: экспериментunclassified
“…Разделение органо-минеральных смесей, в которых органическим компонентом является аминокислота, с различной эффективностью возможно как на высоко-, так и низкоосновных сорбентах [9][10][11]. Однако использование последних характеризуется меньшим количеством поглощенного вещества на стадии сорбции и гидролизом ионной формы ионита на стадии десорбции водой.…”
Section: экспериментunclassified
“…Наличие пор в рассматриваемом анионообменнике приводит к возможности погло-щения фенилаланина после ККМ, в то время как на низкоосновных малонабухаю-щих сорбентах наблюдается падение сорбции [10]. Как показано в [11], аминокислота закрепляется в сорбенте в результате взаимодействия положительно заряженных функциональной группы ионообменника и аминогруппы аминокислоты, и отрицательно заряженных противоиона и карбок-сильной группы аминокислоты, расположенных в виде четырехугольника с чередо-ванием положительных и отрицательных зарядов в вершинах, разделенных молеку-лами воды. Исходя из этого, большая плотность заряда противоиона, обусловленная его меньшим размером, приводит к более сильному взаимодействию аминогруппы аминокислоты и противоиона.…”
Section: обсуждение результатовunclassified
“…Не-сколько большая сорбция аминокислоты на иодид-форме сорбента при высоких концентрациях, вероятно, вызвана наименьшей гидратацией этого противоиона и отсутствием экранирования противоположно заряженных структурных элементов в фазе анионита [4,11].…”
Section: обсуждение результатовunclassified
“…Известна способность фенилаланина к мицеллообразованию при ККМ= 0.022 моль/дм 3 [12][13][14] за счет образования водородных связей между аминокарбоксильными группировками и молекулами воды с ориентацией гидрофобных радикалов аминокислоты наружу [15]. В области концентраций 0.022-0.035 моль/дм 3 на концентрационной зависимости приведенной вязкости наблюдается плато, указывающее на формирование ассоциатов устойчивых конфигураций.…”
Section: а бunclassified