Quinolonas: Aspectos generales sobre su estructura y clasificación

Abstract

The quinolones are one of the most developed group of antibiotic agents. They have a heteroaromatic bicyclic structure constituted by a pyridone βcarboxylic acid nucleus and an aromatic ring. The relation between the chemical structure and biological activity (structure-activity relation) of these molecules has motivated the synthesis of compounds with different radicals in the basic chemical structure. Position 1: the most important substitute is the cyclopropyl group that combines favorable spatial and electronic interacting properties, being the quinolones that posses this group very active on gram negative bacilli. Other important substitutes that have been developed, are mono or bi fluorinated benzene rings, that amplify the spectrum of activity and better the pharmacokinetic properties, but could be associated to toxicity. The position 2, 3 and 4 have not significantly varied. The position 6, because of the presence of fluor, practically defines the modern quinolones, nevertheless there have been quinolones with interesting in vitro activity that have been synthesized, which lack fluor. In position 5, the presence of some amino o methyl groups favor some pharmacokinetic properties. In position 8, the presence of some halogens increase the antianaerobic activity, in particular C1 and F, but this is associated to phototoxicity which incentives the synthesis of compounds without halogens. These molecules are classified in generations according to the moment in which they have been synthesized and to the radicals used.

Resistencia a gentamicina, amikacina y ciprofloxacina en cepas hospitalarias de Klebsiella pneumoniae subespecie pneumoniae productoras de ß-lactamasas de espectro extendido

“…En este trabajo se investigó la actividad de gentamicina, amikacina y ciprofloxacina, antibióticos de frecuente uso a nivel hospitalario 20,21 sobre cepas hospitalarias de K pneumoniae subespecie pneumoniae productoras de BLEE.…”

Vertebrados terrestres presentes en las cuencas andinas de los ríos Nevado, La Gallina y Quebrada Seca, Región de Atacama

“…En cuanto a los valores de IDR de micromamíferos, la mayor abundancia de P. xanthopygus sobre A. andina concuerda con lo registrado en otros estudios de zonas andinas del norte, como en el altiplano de Antofagasta (Rau et al 1998, aunque para P. rupestris;Mella et al 2016) y Tarapacá (Vega et al 2018. Extrañamente, una de las estaciones con mayor valor de abundancia para Phyllotis xanthopygus es otoño, lo que podría deberse a las altas lluvias a nivel regional que se registraron en 2010 y 2011 (Ortlieb y Vargas 2015), que generalmente se concentran a principios de otoño y podrían implicar mayores recursos vegetacionales para micromamíferos.…”

Determinación de quinolonas en músculo de pollo mediante Cromatografía Líquida con detector de arreglo de diodos (LC-DAD) utlizando QuEChERS como técnica de tratamiento

“…Las concentraciones de quinolonas presentes en este tipo de matrices requieren aplicar métodos capaces de alcanzar bajos límites de Fig. 1 Estructura, peso molecular y valores de pKa de quinolonas estudiadas (adaptado de Mella et al (2000)) detección, por lo que la utilización de detectores de masas y masas en tándem permite alcanzar los límites deseados. Sin embargo, algunas desventajas de este tipo de instrumentación son el elevado coste y mantenimiento, además de la alta especialización para su operación.…”