Radical Azidonation of Benzylic Positions with Iodonium Azide

Viuf, Christel; Bols, Mikael

doi:10.1002/1521-3757(20010202)113:3<643::aid-ange643>3.0.co;2-n

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“…The activation of C–H bonds can also be carried out with azides. The radical azidation in the benzyl position of benzyl ethers 95 with iodoazide25 was recently described by Viuf and Bols 142. This reaction takes place in very good yields (74–98 %) and relatively short reaction times with a number of substrates (Scheme ).…”

Section: Synthesis Of Organic Azidesmentioning

confidence: 97%

Organic Azides: An Exploding Diversity of a Unique Class of Compounds

et al. 2005

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Since the discovery of organic azides by Peter Griess more than 140 years ago, numerous syntheses of these energy-rich molecules have been developed. In more recent times in particular, completely new perspectives have been developed for their use in peptide chemistry, combinatorial chemistry, and heterocyclic synthesis. Organic azides have assumed an important position at the interface between chemistry, biology, medicine, and materials science. In this Review, the fundamental characteristics of azide chemistry and current developments are presented. The focus will be placed on cycloadditions (Huisgen reaction), aza ylide chemistry, and the synthesis of heterocycles. Further reactions such as the aza-Wittig reaction, the Sundberg rearrangement, the Staudinger ligation, the Boyer and Boyer-Aubé rearrangements, the Curtius rearrangement, the Schmidt rearrangement, and the Hemetsberger rearrangement bear witness to the versatility of modern azide chemistry.

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Section: Synthesis Of Organic Azidesmentioning

confidence: 97%

Organic Azides: An Exploding Diversity of a Unique Class of Compounds

et al. 2005

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“…Die Aktivierung von C‐H‐Bindungen kann ebenfalls durch Azide erfolgen. Die radikalische Azidierung in der Benzyl‐Position von Benzylethern ( 95 ) mit Iodazid25 wurde erst kürzlich von Viuf und Bols vorgestellt 142. Diese Reaktionen verlaufen mit verschiedenen Substraten in sehr guten Ausbeuten (74–98 %) und in relativ kurzer Reaktionszeit (Schema ).…”

Section: Synthese Von Organischen Azidenunclassified

Organische Azide – explodierende Vielfalt bei einer einzigartigen Substanzklasse

et al. 2005

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Seit der Entdeckung der organischen Azide vor über einhundertvierzig Jahren durch Peter Grieß wurde eine Reihe von Synthesen für diese energiereichen Moleküle entwickelt. In letzter Zeit haben sich völlig neue Perspektiven durch Anwendungen in der Peptidchemie, der kombinatorischen Chemie und der Heterocyclensynthese ergeben. Auf dem interdisziplinären Gebiet zwischen Chemie, Biologie, Medizin und Materialwissenschaften nehmen organische Azide inzwischen einen wichtigen Raum ein. In diesem Aufsatz werden die Grundzüge der Azid‐Chemie dargelegt und aktuelle Entwicklungen auf diesem Gebiet beleuchtet. Der Schwerpunkt liegt dabei auf Cycloadditionen (Huisgen‐Reaktion), Aza‐Ylidchemie und der Synthese von Heterocyclen. Weitere Reaktionen wie die Aza‐Wittig‐Reaktion, Sundberg‐Umlagerung, Staudinger‐Ligation, Boyer‐ und Boyer‐Aubé‐Umlagerung, Curtius‐Umlagerung, Schmidt‐Umlagerung sowie die Hemetsberger‐Umlagerung zeugen von der Vielfältigkeit moderner Azid‐Chemie.

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