Rationale Auswahl von Cyaninen zur Erzeugung von konjugierter Säure und freien Radikalen für die Photopolymerisation durch Belichtung bei 860 nm

Abstract

Cyanine mit einer Absorption zwischen 750–930 nm wurden verwendet, um die Effizienz der radikalischen wie auch der kationischen Photopolymerisation in Kombination mit einem Diaryliodoniumsalz zu untersuchen. Die Variation der verbindenden Methinkette und der Indolium‐Endgruppe gab einen tieferen Einblick in den Zusammenhang zwischen der Struktur des Cyanin‐NIR‐Sensibilisators und der Effizienz, initiierende Radikale und konjugierte Säure zu erzeugen. Photophysikalische Studien mittels Fluoreszenzspektroskopie ermöglichen ein tieferes Verständnis der Lebensdauer des angeregten Zustands und des Beitrags der strahlungslosen Desaktivierung, die zur Erzeugung zusätzlicher Wärme im Polymerisationsprozess führt. Darüber hinaus zeigen elektrochemische Experimente einen Zusammenhang zur Oxidations‐ und Reduktionsfähigkeit, was durch das Strukturmuster des Sensibilisators (Sens) beeinflusst wird. LC‐MS‐Messungen lieferten ein deutlicheres Bild der gebildeten Photoprodukte. Ein Cyanin mit einer Nonamethin‐Kette zeigte die beste Leistung bezüglich des Ausbleichens in Kombination mit einem Iodoniumsalz bei 860‐nm‐Bestrahlung.