reacts with the nickelacycle [(py) 2 Ni-CH 2 CH 2 -COO] under formation of the thermically stable nickelalactones [(2)Ni-CH 2 CH 2 -COO] (4) the solid state structure of which was determined by an X-ray crystallographic analysis. In 4 the ligand acts as a six-membered chelating ligand with P,N coordination. According to the NMR spectrathis structure is present in solution as well. However, the stronger electron-withdrawing diphenyl-8-0xychinolylphosphinite reacts under similar conditions in further reactions yielding the tetranuclear oxi-
EinleitungObwohl die thermische Zersetzung metallorganischer Verbindungen für die Herstellung anorganischer Materialien (Metallen, Metalloxiden u. a.) von erheblicher praktischer Bedeutung ist, werden metallorganische Reaktionen nur selten zur Konstruktion wohl definierter höher organisierter anorganischer Systeme genutzt. Eine wesentliche Ursache für dieses Defizit besteht darin, dass die Steuerung einer Reaktionskaskade typischer übergangsmetallorganischen Reaktionen meistens schwierig zu bewerkstelligen ist. Oft erfolgt unerwünschte Zersetzung, und vielfach sind die Reaktionen so unselektiv, dass zahlreiche Folgeprodukte entstehen.Um das möglicherweise vorhandene Synthesepotential auszuloten, haben wir am Beispiel von nickelacyclischen Carboxylaten des Typs [(L-LЈ)Ni-CH 2 CH 2 -COO] untersucht, ob daraus wohldefinierte höher aggregierte anorganische Systeme in guten Ausbeuten gebildet werden können. Dabei können die prinzipiellen Stärken dieser metallorgani-2719 nato-diphenylphosphinato-Ni(II) complex 6 in the presence of oxygen. The structure of 6 was determined by an X-ray analysis. The formation of 6 is the result of a reaction cascade of at least five metal-assisted reactions which occur step by step, and to some extend in parallel reactions.