Reaction of oxygen with graphite: x-ray absorption spectroscopy of carbonaceous materials

Atamny, F.; Bloecker, J.; Henschke, B.; Schloegl, Robert; Schedel‐Niedrig, Th.; Keil, Matthias; Bradshaw, Alexander M.

doi:10.1021/j100190a072

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“…r* exciton and to 1s ? r* electronic transitions in aromatic carbon, respectively (e.g., Atamny et al, 1992;Bruhwiler et al, 1995;Ahuja et al, 1996;Brandes et al, 2008). These absorption features can also be observed in the XANES spectrum of reference graphite with some notable differences such as the relative intensity of the peak at 285.5 eV and the sharper and more intense exciton peak in graphite (Fig.…”

Section: Multiscale Characterization Of Organic Matter Composing Vanomentioning

confidence: 83%

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Multiscale characterization of pyritized plant tissues in blueschist facies metamorphic rocks

Bernard

Benzerara

Beyssac

et al. 2010

Geochimica et Cosmochimica Acta

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Section: Multiscale Characterization Of Organic Matter Composing Vanomentioning

confidence: 83%

“…The major feature of the C-XANES spectrum of this OM is a broad peak at $285.5 eV corresponding to 1s ? p* transitions in aromatic or olefinic carbon (e.g., Atamny et al, 1992;Boyce et al, 2002;Brandes et al, 2008) (Fig. 3).…”

Section: Multiscale Characterization Of Organic Matter Composing Vanomentioning

confidence: 99%

Multiscale characterization of pyritized plant tissues in blueschist facies metamorphic rocks

Bernard

Benzerara

Beyssac

et al. 2010

Geochimica et Cosmochimica Acta

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“…Hence, there are options to yield thermally stable, yet reactive, nanocarbons. [39,40] This is achieved by controlling the curvature and crystalline perfection of the graphene sheets either through controlled synthesis or thermal post-treatment. Using chemical etching and grafting techniques, [41] it is possible to subsequently attach a certain number and type of functional group [39,41] as a minority termination, which provide chemical reactivity for adsorbates mainly by CÀH activation.…”

Section: Active Sites and Thermal Stabilitymentioning

confidence: 99%

Metal‐Free Heterogeneous Catalysis for Sustainable Chemistry

et al. 2010

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The current established catalytic processes used in chemical industries use metals, in many cases precious metals, or metal oxides as catalysts. These are often energy-consuming and not highly selective, wasting resources and producing greenhouse gases. Metal-free heterogeneous catalysis using carbon or carbon nitride is an interesting alternative to some current industrialized chemical processes. Carbon and carbon nitride combine environmental acceptability with inexhaustible resources and allow a favorable management of energy with good thermal conductivity. Owing to lower reaction temperatures and increased selectivity, these catalysts could be candidates for green chemistry with low emission and an efficient use of the chemical feedstock. This Review highlights some recent promising activities and developments in heterogeneous catalysis using only carbon and carbon nitride as catalysts. The state-of-the-art and future challenges of metal-free heterogeneous catalysis are also discussed.

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“…mol-') 0, + seit langem unter den Begriffen ,,active surface area" [16] und ,,reactive surface area" sowie Jabilen" und ,,stabilen" Oberflachenkomplexen [17] in die kinetische Modellierung der Kohlenstoffvergasung eingebracht. [24] zur Bestimmung des Elektronenreichtums einer Oberflache. Die Analyse beruht einerseits auf der eindeutigen Bestimmbarkeit der sp2-hybridisierten Kohlenstoffatome anhand der dafur charakteristischen n"-Resonanz und andererseits auf der Moglichkeit, durch Variation des Detektionsmodus eine qualitative zerstorungsfreie Tiefenprofilanalyse uber einen Bereich von etwa 10 nm zu erhalten.…”

Section: Das Ideale Modellunclassified

Zum Mechanismus der Oxidation von elementarem Kohlenstoff mit Sauerstoff

Schlögl

1994

Chemie in nserer Zeit

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Ausgehend von einer Arbeitshypothese eines Reaktionsmechanismus der Oxidation von Kohlenstoff (Abbildung 2) wurden verschiedenartige Experimente vorgestellt, die jeweils einen Teilaspekt dieses Mechanismus belegen sollen. Die Aktivierung von Sauerstoff ist ein mehrstufiger Prozeß über unterschiedliche Zwischenverbindungen. Zunächst läßt sich schwach gebundener molekularer Sauerstoff in chemisorbiertem Zustand nachweisen (Desorptionstemperatur etwa 100 K). Dieser ist Vorläufer für einen stärker gebundenen molekularen Zustand, dessen Bildung eine Aktivierungsenergie etwa der Größe der Desorptionsenergie des Vorläuferzustandes erfordert (Desorptionstemperatur 300 – 400 K). Schließlich konnte eine fest gebundene, atomare Sauerstoffspezies identifiziert werden, deren Angriff auf reaktive Zentren des Substrates wiederum mit einer thermischen aktivierungsenergie der Größe der Desorptionsenergie (Desorptionstemperatur 630 K) zu chemischen Strukturen dieser drei Arten von chemisorbiertem Sauerstoff ist jedoch noch nicht eindeutig gesichert.

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Reaction of oxygen with graphite: x-ray absorption spectroscopy of carbonaceous materials

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Multiscale characterization of pyritized plant tissues in blueschist facies metamorphic rocks

Multiscale characterization of pyritized plant tissues in blueschist facies metamorphic rocks

Metal‐Free Heterogeneous Catalysis for Sustainable Chemistry

Zum Mechanismus der Oxidation von elementarem Kohlenstoff mit Sauerstoff

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