Professor Oskar M. Glemser zum 90. Geburtstag gewidmetSeit Cadets erstmaliger Synthese der ¹fuming liquidª im Jahre 1757 [1] wurden eine groûe Zahl verschiedener Tetraorganodipnicogene des Typs R 4 E 2 (E P, As, Sb) mit einer zentralen E-E-Bindung synthetisiert. Reaktionen mit Übergangsmetallverbindungen belegen ihr komplexchemisches Potential zur Bildung einzähniger (Schema 1, Typ A, B) und zweizähniger Komplexe (Typ C, D) unter Erhaltung der zentralen E-E-Bindung. Darüber hinaus sind cyclische Verbindungen (Typ E, F) unter E-E-Bindungsspaltung zugänglich. [1,2] Demgegenüber sind Reaktionen mit Hauptgruppenmetallverbindungen wie beispielsweise Gruppe-13-Trialkylen nahezu unbekannt. Zwar wurde [Me 4 P 2 ][BH 3 ] 2 (Typ C) bereits vor nahezu 50 Jahren von Nöth und Burg [3] synthetisiert, aber die einzigen strukturell charakterisierten Verbindungen waren lange Zeit Me 4 P 2 (BH 3 ) 2[4] und Me 4 P 2 (BH 2 Br) 2 . [5] Erst kürzlich gelang uns die Strukturbestimmung von vier Distiban-Bisaddukten des Typs [Sb 2 R 4 ][MR' 3 ] 2 (M Al, Ga; Typ C).