Recherches dans la série des cyclites VII. Sur la cyclite des moules (mytilite) et sur quelques substances voisines

Posternak, Th.

doi:10.1002/hlca.19440270156

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The Reaction of Diazomethane and its Derivatives with Aldehydes and Ketones

Gutsche¹

2011

Organic Reactions

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Diazomethane and its derivatives react with aldehdyes and ketones usually under very mild conditions to yield a variety of interesting and often useful products. The reaction is most often carried out by either allowing the carbonyl compound to react with an ethereal solution of the diazomethane derivative with or without the addition of a catalyst, or by treating a methanol solution of the carbonyl compound with a nitrosoalkylurethane in the presence of a base, Only the reactions of diazomethane and its alkyl and aryl derivatives are discussed in detail.

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The Reaction of Diazomethane and its Derivatives with Aldehydes and Ketones

Gutsche¹

2011

Organic Reactions

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Ethylene Oxides

Rosowsky¹

1964

Chemistry of Heterocyclic Compounds: A Series of Monographs

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Chemie und Biochemie verzweigtkettiger Zucker

Grisebach

Schmid

1972

Angewandte Chemie

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Verzweigtkettige Zucker sind in jüngerer Zeit in größerer Zahl aus Mikroorganismen und höheren Pflanzen als glykosidische Bestandteile von Antibiotika oder phenolischen Verbindungen isoliert worden. In Pflanzen kommen sie auch in Polysacchariden der Zellwand vor. Bisher wurden Zucker mit Methyl‐, Hydroxymethyl‐, Formyl‐, Hydroxyäthyl‐ und Glykoloyl‐Verzweigung in der Natur gefunden. Für die Synthese dieser Zucker wurden zahlreiche neue Verfahren entwickelt. Mit einer Ausnahme lassen sich die bisher bekannten verzweigtkettigen Zucker biogenetisch in drei Gruppen einteilen. Zucker mit Methyl‐Verzweigung entstehen durch C1‐Übertragung, hydroxyäthyl‐verzweigte Zucker durch C2‐Übertragung auf eine Hexosekette und Zucker mit Hydroxymethyl‐ oder Formyl‐Verzweigung durch Umlagerung einer Hexose‐ oder Pentosekette.

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