2012
DOI: 10.3341/kjo.2012.26.4.309
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Recurrent Bilateral Retinal Vasculitis as a Manifestation of Post-streptococcal Uveitis Syndrome

Abstract: We report a case of post-streptococcal uveitis mainly presenting with bilateral recurrent retinal vasculitis in Korea. A 14-year-old Asian female presented with decreased visual acuity of 20 / 30 in the right eye and 20 / 25 in the left eye. The patient had a history of glomerulonephritis nine months before onset of uveitis. The manifestation of uveitis was predominantly retinal vasculitis. We presumed post-streptococcal uveitis because probable streptococcal infection was confirmed by anti-streptolysin O tite… Show more

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“…L'uvéite post-streptocoque inclut typiquement une uvéite antérieure non granulomateuse [ 1 , 4 , 8 ] qui est associée dans plus d'un tiers des cas à une atteinte du pôle postérieur [ 1 , 3 , 8 ]. L'atteinte postérieure est rare et implique des rétinites [ 1 ], des vascularites rétiniennes [ 2 , 3 , 7 ], des lésions choroïdiennes [ 1 , 3 , 5 ], et rarement des atteintes papillaires [ 1 5 ]. Le tableau clinique chez notre patient, est une neurorétinite de l’œil droit avec comme particularité, la présence de multiples hémorragies rétiniennes en taches, superficielles et profondes, sans réaction inflammatoire vitréenne associée.…”
Section: Discussionunclassified
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“…L'uvéite post-streptocoque inclut typiquement une uvéite antérieure non granulomateuse [ 1 , 4 , 8 ] qui est associée dans plus d'un tiers des cas à une atteinte du pôle postérieur [ 1 , 3 , 8 ]. L'atteinte postérieure est rare et implique des rétinites [ 1 ], des vascularites rétiniennes [ 2 , 3 , 7 ], des lésions choroïdiennes [ 1 , 3 , 5 ], et rarement des atteintes papillaires [ 1 5 ]. Le tableau clinique chez notre patient, est une neurorétinite de l’œil droit avec comme particularité, la présence de multiples hémorragies rétiniennes en taches, superficielles et profondes, sans réaction inflammatoire vitréenne associée.…”
Section: Discussionunclassified
“…Cette présentation clinique plus alarmante associée à une histoire d'angine et d’érythème noueux post streptococcique, est rarement rapportée. En effet, seulement trois cas cliniques rapportés sont similaire à notre cas [ 2 , 4 , 5 ].…”
Section: Discussionunclassified
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“…Recurrent PSU has been reported previously. 26 While the precise pathogenesis of PSU is unknown, molecular mimicry with induced lymphocytic cross-reactivity to normally non-immunogenic ocular antigens appears to be the mostly widely accepted mechanism. 6 Goldhardt et al 21 described two patients, a 34-yearold Jamaican woman and an 8-year-old girl from Miami, both of whom developed bilateral acute posterior multifocal placoid pigment epitheliopathy (APMPPE) following serologic evidence of dengue virus infection.…”
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