Reflexões Acerca da Assistência à Saúde de Pessoas que Vivem com o HIV em Contexto de Restrição Orçamentária no Brasil

Abstract

A criação do Sistema Único de Saúde (SUS), representou grande avanço no combate à epidemia de HIV/AIDS. Porém, com a vigência do atual governo, pautado em uma política neoliberal que prioriza a adoção de medidas de austeridade econômica, em detrimento do investimento em políticas de bem-estar social, observamos o agravamento de sua precarização e desconstrução. À epidemia de HIV/AIDS, por sua vez, tem fortes conexões com as desigualdades socioeconômicas e histórico-culturais, que corrobora maior incidência em indivíduos com alta vulnerabilidade socioeconômica, dependentes da assistência do Estado. Neste ensaio, buscaremos analisar o tema sob a luz dos estudos de Biopolítica, iniciados por Michel Foucault a fim de refletir sobre o impacto das restrições orçamentárias, sobre a sustentabilidade da assistência à saúde de Pessoas Vivendo com HIV, assim como das políticas públicas vigentes. Nesta ótica, suscitamos a urgência da articulação política da população em defesa da sustentabilidade do SUS, de modo sua garantir permanência e dos programas vigentes, como o programa de HIV/AIDS. Acreditamos que somente através da articulação da sociedade civil, em parceria com atores situados em instâncias políticas decisórias e em prol da sustentabilidade do SUS, será possível manter o direito universal e inalienável à saúde, descrito na Constituição Federal.

I´m not a threat: A qualitative study on the mental health´s aspects of women living with HIV in Brazil

“…The actions of the health team build a welcoming and safe environment, ensuring that the individual is fully cared for, respecting their health and disease process (Fonseca & Pires Perez, n.d.;Lima et al, 2022).…”

“…These actions contribute to the removal of these people from health services and contribute to the feeling of abandonment. The affective dimension in the relationship between health professional and user is important, considering the humanization process as a dialogue that allows and encourages integration between technical care and the user's life projects (Amaral et al, 2023;Gomes et al, 2019;Lima et al, 2022). This demonstrates that health teams that deal with WLHIV need to be attentive to the biological, psychological, clinical, and social demands of women who live with HIV/AIDS, thus taking into account the feelings and sociocultural particularities of each woman (Silva et al, 2018).…”

“…WLHIV have their daily lives affected by the constant fear of transmitting the virus to their family members. This is due to a lack of knowledge about how HIV contamination occurs and social stigma, which makes these women feel isolated and guilty (Lima et al, 2021(Lima et al, , 2022.…”