Катедра по офталмология, МУ -София2 Клиника по очни болести, УМБАЛ "Александровска"-София Резюме. Ретинопатия на недоносеността (Retinopathy of prematurity, ROP) е водеща причина за намалено зрение и предотвратима слепота сред детската популация, като от особено значение за развитие на късни изменения в офталмологичния статус са гестационната възраст и теглото при раждане, стадият на ретинопатия, както и необходимостта и видът на проведената терапия. Цел: Да представим предварителни резултати от проведения офталмологичен преглед на рискови новородени деца (с ниско и екстремно ниско тегло, с ранна гестационна възраст при раждане), както и да проследим настъпилите или не изменения в очния статус при тези с установена или не ретинопатия на недоносеността. Пациенти и методи: В настоящото проучване са включени 112 очи на 56 деца (24 момчета и 32 момичета), прегледани за период между м. март 2021 г. и м. август 2021 г. в Детски очен кабинет на ДКЦ "Александровска" и Детско очно отделение на Клиника по очни болести, УМБАЛ "Александровска". Пълният офталмологичен преглед включваше: определяне на зрителна острота, ортоптичен статус, биомикроскопия, офталмоскопия, авторефрактометрия/скиаскопия, оптична кохерентна томография. Резултати: Пациентите бяха разделени на две основни групи: с установена и без установена ретинопатия на недоносеността. Към първата група спадат 19 деца (38 очи), а към втората -37 (74 очи). Средната възраст на прегледаните деца е 66.9 месеца, средната гестационна възраст при раждане е 28.2 седмици, а средното тегло 1041.13 g. При 11 от пациентите с установена ROP е проведена и терапия. 9 от недоносените деца с установена ретинопатия са с необходимост от използването на оптична корекция, а при 5 има отклонения в ортоптичния статус. На 11 от всички прегледани бе осъществена и оптична кохеретна томография, като резултатите там показват отклонения при 10. Заключение: Проведеното от нас проучване потвърждава високата честота на рефракционни аномалии и отклонения в ортоптичния статус при установена ретинопатия. Ранният скрининг, както и въвеждането на програми за проследяване на децата във времето са от ключово значение за редуциране на органичните, функционалните, социалните и психо-емоционалните последствия от ROP.