Reinvestigation of arylmanganese chemistry – Synthesis and molecular structures of [(thf)4Mg(μ-Cl)2Mn(Br)Mes], [Mes(thf)Mn(μ-Mes)]2, and (MnPh2)∞ (Ph=C6H5; Mes= mesityl, 2,4,6-Me3C6H2)

An Efficient General Synthesis of Halide‐Free Diarylcalcium

“…Solvents were dried thoroughly and distilled under argon. Phenylcalcium iodide, [16] naphthylcalcium iodide, [10] and diphenylmanganese [17] were prepared according to literature procedures. The necessity to maintain a THF-saturated atmosphere to prevent aging of the crystals and their extreme sensitivity towards moisture and air, especially their highly pyrophoric nature, made the analytical characterization difficult.…”

Ein effizientes, allgemeines Verfahren zur Synthese von Halogen‐freiem Diarylcalcium

“…Die Lösungsmittel wurden sorgfältig absolutiert und unter Argon destilliert. Phenylcalciumiodid, [16] Naphthylcalciumiodid [10] und Diphenylmangan [17] wurden nach Literaturangaben hergestellt. Die analytische Charakterisierung der äußerst luft-und feuchtigkeitsempfindlichen, teilweise sogar pyrophoren Verbindungen war aufwändig, weil zum Verhindern des Alterns der kristallinen Verbindung eine THF-gesättigte Atmosphäre aufrechterhalten werden musste.…”

“…Die Lösungsmittel wurden sorgfältig absolutiert und unter Argon destilliert. Phenylcalciumiodid, [16] Naphthylcalciumiodid [10] und Diphenylmangan [17] Kristallstrukturbestimmungen: Die Datensätze der kristallinen Verbindungen wurden auf einem Nonius-KappaCCD-Diffraktometer mit an einem Graphitkristall monochromatisierter Mo-K a -Strahlung gesammelt. Die Daten wurden für Lorentz-und Polarisationseffekte korrigiert, auf eine Absorptionskorrektur wurde jedoch verzichtet.…”

“…Kristalldaten für 1: [22] [ 3 , T = À90 8C, Z = 2, 1 ber. = 1.166 gcm À3 , m(Mo-K a ) = 4.09 cm À1 , F(000) = 1505, 24 994 Reflexe für h(À14/12), k(À32/32), l(À19/17), gemessen im Bereich 2.748 V 27.518, Vollständigkeit V max = 95.7 %, 16829 unabhängige Reflexe, 13 406 Reflexe mit F o > 4s(F o ), 840 Parameter, 1 Restraint, R1 obs = 0.0541, wR2 obs = 0.1375, R1 all = 0.0754, wR2 all = 0.1511, GOOF = 1.027, Flack-Parameter À0.038 (17), größter und kleinster Wert der Fourier-Differenzanalyse: 0.935/À0.426 e À3 .…”

Iron-Catalyzed Cross-Coupling of Bis-(aryl)manganese Nucleophiles with Alkenyl Halides: Optimization and Mechanistic Investigations

“…The spectra presented high signal-to-noise ratios and broad signals, due to the high paramagnetism of manganese(II) species, which could not be attributed to a specific molecule (Figure 1a) [33]. High-spin organomanganese compounds are often reported to be NMR silent [34] or without NMR characterization at all [35][36][37]. Yet, after addition of a catalytic load of FeCl 2 (0.10 equiv.)…”