Relação Entre Doença Renal Policística Autossômica Dominante E Hipertensão Arterial Sistêmica

Abstract

Doença renal policística autossômica dominante (DRPAD) é a doença renal hereditária mais comum e pode ser recessiva ou dominante. É uma patologia monogênica multissistêmica em que ocorre o aparecimento de cistos preenchidos por líquido, que crescem e se desenvolvem progressivamente nos rins. Sua prevalência é de aproximadamente 1 para cada 400-1000 pessoas e afeta outros sistemas do organismo, sendo associada a diversas doenças como hipertensão arterial sistêmica. O objetivo do presente trabalho é realizar uma revisão integrativa da literatura acerca da relação entre doença renal policística e hipertensão arterial sistêmica. A DRPAD provoca a formação de cistos renais que podem levar a insuficiência renal e fatores podem determinar sua gravidade e seu curso como mutações adicionais em genes relacionados na via de tradução de sinal e condições clínicas coexistentes como diabetes, obesidade, doença vascular e lesão renal aguda. É caracterizada por progressivo crescimento e desenvolvimento de múltiplos cistos renais bilaterais que destroem o parênquima funcional. Os sintomas mais comuns da DRPAD são dor abdominal, hipertensão, hematúria, massa abdominal e complicações extra-renais. Propõe-se que o sistema renina angiotensina desempenhe um papel central na HAS relacionada à DRPAD, sendo mais precoce nas mutações do PKD1 e com alto risco cardiovascular.