Relationship between Oxidative Stress Markers and Cardiac Syndrome X

Abstract

ÖZETAmaç: Biz bu çalışmada kardiyak sendrom X'li (CSX) hastalarda oksidatif ve antioksidatif durumlardaki değişi-mi araştırdık. Gereç ve yöntem:Çalışmamıza 33 CSX'li hasta, 27 CSX tanısı olmayan (NSX) hasta ve kontrol grubu olarak 20 sağlıklı gönüllüyü dahil ettik. Serumun oksidatif durumu total oksidan durum (TOS), lipid hidroperoksid seviyesi (LOOH) ve serum oksidatif stres indeksi ölçülerek (OSİ) değerlendirildi. Serumun antioksidatif durumu ise total antioksidan kapasite (TAC) ölçülerek değerlendirildi. Ayrıca tüm vakalarda hsCRP ve diğer biyokimyasal belirteçler ölçüldü.Bulgular: CSX grubunda NSX ve kontrol grubuna göre oksidan seviyeleri (TOS, LOOH ve OSI) ve CRP seviyeleri daha yüksekken, TAC seviyeleri daha düşük bulundu. Ayrıca NSX grubunda kontrol grubuna göre oksidanlar (TOS, LOOH ve OSI) ve kronik enflamasyonun bir belirteci olan hsCRP seviyeleri daha yüksekken TAC seviyeleri daha düşük olarak saptandı. Bunlara ek olarak CSX'li hastalarda OSİ seviyesi ve ST depresyonu arasında istatistiksel olarak anlamlı bir korelasyon mevcuttu (r; 0.784, ß =0,606, p<0,001).Sonuç: CSX'li hastalarda oksidanlarda artış antioksidanlarda düşüş yani oksidatif -antioksidatif dengede oksidatif stres yönüne kayış görülmektedir. Bundan dolayı oksidatif stres bu sendromun patogenezinde rol oynayan bir faktör olabilir.Anahtar kelimeler: Oksidatif stres, oksidan, antioksidan, kardiyak sendrom X. ABSTRACT Objectives:To investigate the alterations of oxidative and antioxidative status in patients with cardiac syndrome X (CSX). Materials and methods:Thirty-three patients with CSX (CSX group), 27 patients without CSX (NSX) and 20 healthy volunteers as control group were included into the study. Oxidative status of serum was evaluated by measuring total oxidant status (TOS), lipid hydroperoxide levels (LOOH) and oxidative stress index (OSI) of serum, and antioxidative status of serum was evaluated by measuring total antioxidant capacity (TAC). Also, hsCRP and other biochemical markers were measured in all subjects. Results:The oxidants (TOS, LOOH and OSI) and CRP levels were higher, and TAC was lower in the patients with CSX than NSX group and control group. Also, the oxidants (TOS, LOOH and OSI) and hsCRP levels, a marker of chronic inflammation, were higher, and TAC was lower in the patients with NSX than control group. In addition, in patients with CSX, a significant positive correlation (ß =0.606, p<0.001) was found between the OSI level and ST depression. Conclusion:Oxidants increased and antioxidants decreased, namely oxidative/antioxidative balance shifted to oxidative stress in patients with CSX. Thus, oxidative stress may have a role in the etiopathogenesis of the disease. J Clin Exp Invest 2012; 3(2): 174-180

Positive Effects of Oxyresveratrol on Oxidative Stress Damage in L929 Fibroblast Cells

“…Oksidatif stres, kanser, diyabet, kardiyovasküler ve nörolojik hastalıklar, ateroskleroz ve inflamatuvar bozukluklar vb. birçok hastalık oluşumuna sebep olmaktadır [4][5][6][7]. Oksidatif stresin azaltılmasında antioksidanların önemli bir fonksiyonu vardır.…”

Bazı Fenolik Bileşiklerin Yoğunluk Fonksiyonu Yöntemi ile Antioksidan Aktivitelerinin Tayin Edilmesi

“…Oksidatif stres, antioksidanların yetersizliği sonucu oksidatif dengenin bozulması sonucu meydana gelen hücre ve doku hasarı veya hücre ölümleri olarak tanımlanmaktadır [1][2][3]. Serbest radikaller gıda oksidasyonunda önemli bir rol oynar ve olması gerekenden çok artış gösterdiğinde meydana gelen oksidatif stres kardiyovasküler hastalıklar, kanser, solunum ve boşaltım bozuklukları, diabet, yaşlanma gibi birçok rahatsızlığa sebep olmaktadırlar [4,5].…”

Evaluation of the dynamic thiol-disulphide homeostasis in patients with epilepsy

“…In addition, brain is rich in terms of polyunsaturated fatty acids and these acids cause oxidative stress. [7][8][9] As with epilepsy, oxidative stress affects a large group of other diseases and degenerative processes in CNS. Although underlying cellular mechanism of epileptogenesis is not fully understood, advanced information about role of oxidative stress in epilepsy has been obtained.…”