Resveratrol increases glutamate uptake and glutamine synthetase activity in C6 glioma cells

Santos, André Quincozes dos; Nardin, Patrícia; Funchal, Cláudia; Almeida, Lúcia Maria Vieira de; Jacques-Silva, M. Caroline; Wofchuk, Susana Tchernin; Gonçalves, Carlos Alberto; Gottfried, Carmem

doi:10.1016/j.abb.2006.06.025

Cited by 105 publications

(91 citation statements)

References 51 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…After the cells reached confluence, the glutamate uptake was performed as previously described [41] 3-3 H] glutamate. The cell incubation was stopped after 10 min by removing the medium and rinsing twice with ice-cold HBSS.…”

Section: Glutamate Uptakementioning

confidence: 99%

“…The enzymatic assay was performed as previously described [41]. Briefly, 0.1 ml lysed cell suspension solubilized in 140 mM KCl was added to 0.1 ml of the reaction mixture containing (in mM): 10 MgCl 2 , 50 L-glutamate, 100 imidazoleHCl buffer (pH 7.4), 10 2-mercaptoethanol, 50 hydroxylamineHCl, and 10 ATP, and incubated for 15 min (37°C).…”

Section: Glutamine Synthetase Activitymentioning

confidence: 99%

“…The C6 astroglial cells were obtained from the American Type Culture Collection (Rockville, MD, USA) and were maintained essentially according to our previous publication [41]. The cells were seeded in flasks and maintained in culture in DMEM 6 mM glucose (pH 7.4) containing 5 % fetal bovine serum (FBS), 2.5 mg/ml Fungizone®, and 100 U/l gentamicin, at a temperature of 37°C in an atmosphere of 5 % CO 2 /95 % air.…”

Section: Maintenance Of Cell Culturementioning

confidence: 99%

“…These cells are an important astrocytic cell model because of their ability to be stained for the presence of glial fibrillary acidic protein and S100B [41][42][43][44][45][46][47].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 3 more Smart Citations

Gliopreventive effects of guanosine against glucose deprivation in vitro

Quincozes‐Santos

Bobermin

Souza

et al. 2013

Purinergic Signalling

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

Guanosine, a guanine-based purine, is recognized as an extracellular signaling molecule that is released from astrocytes and confers neuroprotective effects in several in vivo and in vitro studies. Astrocytes regulate glucose metabolism, glutamate transport, and defense mechanism against oxidative stress. C6 astroglial cells are widely used as an astrocyte-like cell line to study the astrocytic function and signaling pathways. Our previous studies showed that guanosine modulates the glutamate uptake activity, thus avoiding glutamatergic excitotoxicity and protecting neural cells. The goal of this study was to determine the gliopreventive effects of guanosine against glucose deprivation in vitro in cultured C6 cells. Glucose deprivation induced cytotoxicity, an increase in reactive oxygen and nitrogen species (ROS/RNS) levels and lipid peroxidation as well as affected the metabolism of glutamate, which may impair important astrocytic functions. Guanosine prevented glucose deprivation-induced toxicity in C6 cells by modulating oxidative and nitrosative stress and glial responses, such as the glutamate uptake, the glutamine synthetase activity, and the glutathione levels. Glucose deprivation decreased the level of EAAC1, the main glutamate transporter present in C6 cells. Guanosine also prevented this effect, most likely through PKC, PI3K, p38 MAPK, and ERK signaling pathways. Taken together, these results show that guanosine may represent an important mechanism for protection of glial cells against glucose deprivation. Additionally, this study contributes to a more thorough understanding of the glial-and redox-related protective properties of guanosine in astroglial cells.

show abstract

Section: Glutamate Uptakementioning

confidence: 99%

Section: Glutamine Synthetase Activitymentioning

confidence: 99%

Section: Maintenance Of Cell Culturementioning

confidence: 99%

“…These cells are an important astrocytic cell model because of their ability to be stained for the presence of glial fibrillary acidic protein and S100B [41][42][43][44][45][46][47].…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 2 more Smart Citations

Gliopreventive effects of guanosine against glucose deprivation in vitro

Quincozes‐Santos

Bobermin

Souza

et al. 2013

Purinergic Signalling

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Это приводит к гиперфер ментемии (усилению активности катепсина Д, кислой фосфа тазы в тканях головного мозга и в крови) и накоплению токсических веществ (молекул средней массы) в крови (так называемой, токсемии) [52]. В настоящее время воспаление [53], глутамат [32] и окислительный стресс [54] рассматрива ются в качестве важных стимуляторов для выброса S100B [48].…”

Section: белок S100b при сепсисеunclassified

Diagnostic Value of S100B Protein in Critical Conditions

Белобородова¹,

Dmitrieva²,

Черневская³

2011

rmt

View full text Add to dashboard Cite

Медицина критических состояний нуждается в прямых лабораторных индикаторах повреждения клеток нервной сис темы, опережающих клинические и радиологические методы оценки. Возможность количественной оценки степени повреж дений мозга путем измерения уровня белка S100B в различных биологических жидкостях (ликвор, кровь, амниотическая жид кость, моча, слюна), является чрезвычайно привлекательной, особенно -у новорожденных высокого риска с перинатальны ми повреждениями головного мозга. Как будет показано ниже, концентрация белка S100B в различных биологических жидко стях достоверно коррелирует со степенью повреждения мозга. Можно утверждать, что белок S100B удовлетворяет основным критериям маркера повреждения головного мозга в перина тальной медицине, что подтверждается следующими фактами: -благодаря современным технологиям, S100B легко измерить количественно, используя минимальный объем ис следуемого образца; -S100B обнаруживается во многих биологических жидкостях, с хорошей воспроизводимостью результатов; -по данным многочисленных исследований, S100В известен в качестве раннего лабораторного признака мозговых повреждений различного генеза.Фракция глиальных белков мозга, продуцирующихся главным образом астроцитами, была открыта в 1965 году и на звана S100 [1]. Название «S100» связано со способностью бел ка растворяться в 100% растворе сульфата аммония при рН 7,2. Церебральный S100 представляет собой комбинацию двух тес но связанных белков семейства: S100A1 (S100α) и S100B (S100β). В настоящее время, по крайней мере, 20 белков отне сено к семейству S100 -это внутриклеточные кальций сен сорные и кальций связывающие белки с молекулярным весом 10-12 килодальтон. Для некоторых членов семейства S100 по казана возможность связывания с ионами цинка и меди, что косвенно указывает на участие в регуляции их биологической активности не только кальция. Чаще всего в пределах клетки белки S100 существуют как димеры (гомодимеры). Основная часть белков S100 (до 85-90% от общего содержания в нерв ной ткани) сосредоточена в астроцитах; 10-15% расположены в нейронах, минимальное их количество определяется в олиго дендроцитах. Белки S100 синтезируются глиальными клетка ми, а затем транспортируются в нейроны.Благодаря способности к регуляции активности ряда бел ков, S100A1 и S100B вовлечены в трансдукцию сигналов, кон тролирующих активность ферментов энергетического обмена в клетках мозга [2], кальциевый гомеостаз [3], клеточный цикл, функции цитоскелета, транскрипцию, пролиферацию и дифференцировку клеток, их подвижность, секреторные про цессы, структурную организацию биомембран [4]. Таким обра зом, различные изоформы и конформеры белков S100 пред ставляют наиболее универсальные из известных макромолекул, которые участвуют в регуляции практически всех основных мембранных, цитоплазматических и ядерных метаболических процессов, связанных с обеспечением меха низмов восприятия и интеграции поступающей в нервную си стему информации, принимают участие в ответе генов раннего реагирования, в реализации генетических программ апоптоза и антиапоптоз...

show abstract