Retinal'nye anomalii u transgennyh myshej, superekspressiruyushchih aberrantnyj chelovecheskij gen FUS[1-359]

Abstract

Povrezhdenie setchatki yavlyaetsya neklassicheskim simptomom ryada nejrodegenerativnyh zabolevanij, vklyuchaya bokovoj amiotroficheskij skleroz (BAS). Cel'yu raboty bylo ocenit' morfofunkcional'noe sostoyanie setchatki v myshinoj modeli BAS, svyazannoj s superekspressiej aberrantnogo belka FUS[1-359]. Issledovanie provodili na 12 transgennyh i 13 dikih myshah 2,5–3-mesyachnogo vozrasta. Vyyavleno, chto transgennye myshi demonstriruyut vyrazhennuyu, no ne dostigayushchuyu statisticheskoj znachimosti tendenciyu k razvitiyu oftal'moskopicheskih anomalij setchatki. Krome togo, molekulyarno-biologicheskij analiz podtverdil uvelichenie ekspressii provospalitel'nyh genov Vegfa, Il1b, Il6, Icam1, Tnfa. Pri etom, nesmotrya na obnaruzhennye strukturnye i funkcional'nye anomalii, vestern-blot analiz i kolichestvennaya PCR ne vyyavili ekspressiyu belkovogo i mRNK produkta transgena FUS v setchatke mutantnyh myshej.