Retroperitoneal Paraganglioma: Olgu Sunumu

Abstract

Retroperitoneal paragangliomalar nadir görülen nöral krest orjinli nöroendokrin tümörlerdir. Çoğunlukla benign tümörlerdir, fakat malign olanları agresif seyredebilir ve metastaza yol açabilir. Retroperitoneal paragangliomaların temel tedavi seçeneği kitlenin komplet rezeksiyonudur. Cerrahi sonrası malignite potansiyeli açısından takip önemlidir. Bu yazıda 18 yaşında, sağ böbrek anteriorunda 8,5 cm kitle saptanan ve cerrahi olarak eksize ettiğimiz kadın hastayı sunmayı amaçladık. (Üroonkoloji Bülteni 2014;13:184-186) Anah tar Ke li me ler: Feokromasitoma, nonfonksiyone paraganglioma, nöroendokrin tümör, retroperitoneal paraganglioma Retroperitoneal paragangliomas are rare neuroendocrine tumors of neural crest origin. They are mostly benign, however; malignant tumors may present aggressive behavior and may lead to metastasis. Complete surgical resection of the mass is the only potential curative treatment modality for retroperitoneal paragangliomas. Postsurgical follow-up is important for malignant potential. Here we report a case of a 18 year-old female with an 8.5 cm mass located anterior of the right kidney, treated by complete surgical excision. (Bulletin of Urooncology 2014;13:184-186)