Rubber toughening of polyamides with functionalized block copolymers: 2. Nylon-6,6

Oshinski, A. J.; Keskkula, H.; Paul, Donald R

doi:10.1016/0032-3861(92)90985-6

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“…Polymers chemically modified with maleic anhydride (MA) are often used in the compatibilization of polyamidebased materials due to the high probability of in-situ reactions between MA and the amine end-groups of PA [11][12][13] . In our previous work 10 , we demonstrated the utility of methyl methacrylate-co-maleic anhydride (MMA-MA) in the compatibilization of PA6/ABS blends.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Maleic Anhydride Content in Properties of PA6/AES Blends Compatibilized with MMA-MA

et al. 2017

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The effect of maleic anhydride (MA) content on morphological, thermal, thermomechanical and mechanical properties of PA6/AES/MMA-MA (66.5/28.5/5 wt%) system was investigated. In general, the simple incorporation of MMA-MA to PA6/AES system is responsible for enhancements in mechanical performance. PA6/AES/MMA-MA3% and PA6/AES/MMA5% exhibited similar morphology and final properties, indicating no MA content effect on the studied system. On the other hand, PA6/AES/ MMA-MA10% exhibited a quite different morphology and lower mechanical performance compared to the other compatibilized blends. Such unexpected behavior was not attributed to the effective maleic anhydride content in this composition, but to the reduced molar mass resulted from the excess of nonreacted MA monomer during the synthesis procedure.

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Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Effect of Maleic Anhydride Content in Properties of PA6/AES Blends Compatibilized with MMA-MA

et al. 2017

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“…17 Of the variables that influence toughening, the particle size of the rubber dispersed phase was considered to be the main parameter. 2,5,11,18,19 However, more recently, the mean inter-particle distance between two neighboring particles (τ) has been proposed 14 as the factor that controls super-toughness, that should appear when τ is below a critical value (τ c ). Firstly, it was proposed that τ c was a characteristic of a given matrix, 14,17,20 but subsequent studies demonstrated that there are extrinsic parameters 10,[20][21][22][23][24] such as the test temperature, strain rate and mode of deformation that influence the value of τ c .…”

mentioning

confidence: 99%

“…The improvement obtained is significant, but recently much higher increases leading to so-called super-toughness, have been attained by compatibilization, [3][4][5][6] for instance, with maleic anhydride, epoxy or compounds with amine groups. Thermoplastics for which super-toughness was achieved include poly(butylene terephthalate) (PBT), 3,[7][8][9][10] polyamides, 5,[11][12][13][14][15] amorphous copolyester, 6 polyoxymethylene, 10 poly-(phenylene sulfide), 10 poly(vinyl chloride) 16 and high density polyethylene. 17 Of the variables that influence toughening, the particle size of the rubber dispersed phase was considered to be the main parameter.…”

mentioning

confidence: 99%

Compatibilization of Poly(butylene terephthalate)/Metallocenic Poly(ethylene-octene) Blends by Means of Poly(ethylene-co-glycidyl methacrylate)

Aróstegui¹,

Nazábal²

2003

Polym J

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ABSTRACT:Super-tough poly(butylene terephthalate) (PBT) based blends were obtained by melt blending PBT with 20 wt% poly(ethylene-octene) copolymer (PEO), and varying amounts of poly(ethylene-co-glycidyl methacrylate) (EGMA) as a compatibilizer. Partially reacted EGMA dissolved completely, mainly in the PBT-rich phase, up to 4% EGMA, at which point a crystalline EGMA phase appeared. The reaction and the consequent compatibilization led to a decrease in the particle size and to an improvement in the adhesion between the components. Two percent EGMA was the minimum content required to reach maximum super-toughness, that also corresponded to the maximum ductility. The inter-particle distance (τ) was the parameter that controlled super-toughness. The study of the parameters that τ c depends on, showed that τ c was independent of the modulus of the dispersed phase (E d ) over the τ c range studied. However, the dependence of τ c on adhesion at the interphase was seen by means of the comparison of the τ c -interfacial tension relationship of this blend with those of previous studies.

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“…O comportamento observado nas blendas estudadas, onde houve um aumento do tamanho de partícula quando adicionado o compatibilizante com alta concentração de anidrido maleico (5 e 10%MA), está relacionado ao fato das blendas reativas terem um aumento significativo na viscosidade do fundido em relação à mistura não compatibilizada, pois a reação de graftização pode alterar a razão de viscosidade [13,14] . Favis et al [15] obser- vou limites inferiores e superiores na razão de viscosidade em blendas PP/PC, no qual a deformação e quebra das partículas ficam mais difíceis.…”

Section: Resultsunclassified

Estudo da mobilidade molecular das blendas aPA/SAN/MMA-MA usando relaxação dielétrica

et al. 2008

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co têm sido muito estudados principalmente o copolímero estireno-acrilonitrila funcionalizado com anidrido maleico (SANMA) [4][5][6][7] . A reação predominante nos sistema contendo poliamida e polímeros funcionalizados com anidrido maleico é entre o anidrido e os grupos aminas terminais da PA, a qual ocorre muito rapidamente resultando na formação de uma imida. A literatura mostra que SAN de massa molar típica de produtos comerciais são geralmente imiscí-veis com outro SAN quando este contiver uma quantidade de acrilonitrila (AN) com uma diferença de mais de 5% em massa [8] . Segundo alguns trabalhos [9,10] o poli(metacrilato de metila) é miscível com o SAN, quando este contém entre 9,5 e 32,3% em peso de acrilonitrila. A partir destes dados, observa-se que copolímeros a base de metacrilato de metila apresentam uma janela de miscibilidade com o SAN, superior a misturas com o próprio SAN, mostrando ser uma boa opção de compatibilizante em blendas com copolímeros a base de SAN.A espectroscopia de relaxação dielétrica (DETA) é uma técnica similar à análise térmica dinâmico-mecânica IntroduçãoMuita atenção está sendo dada para o uso de compatibilizantes reativos para melhorar as propriedades mecânicas e controlar a morfologia de blendas poliméricas imiscíveis. Os compatibilizantes reativos possuem grupos funcionais e podem formar copolímeros in situ na interface durante a preparação das blendas [1,2] . Quando se seleciona um compatibilizante para uma dada blenda polimérica, deve-se levar em conta diversos fatores como: a arquitetura molecular, a composição química e a massa molar. Larocca et al.[3] observaram, através da análise de viscosidade e morfologia, que na blenda de poli(tereftalato de butileno) e acrilonitrila-EPDM-estireno (PBT/AES) compatibilizada com o terpolí-mero metacrilato de metila/metacrilato de glicidila/acrilato de etila (MGE) o efeito do compatibilizante é mais efetivo para o MGE de menor massa molar.No estudo de blendas de poliamida (PA) com copolíme-ros a base de SAN muitos compatibilizantes tem se mostrado eficazes. Copolímeros funcionalizados com anidrido malei- Estudo da Mobilidade Molecular das Blendas aPA/SAN/MMA-MA usando Relaxação Dielétrica Daniela Becker, Elias Hage Jr., Luiz A. Pessan Departamento de Engenharia de Materiais, UFSCar Hermes Aquino Departamento de Física e Química, FE-IS, UNESPResumo: Blendas de poliamida amorfa (aPA) com copolímero de estireno-acrilonitrila (SAN) utilizando uma série de copolímeros de metil metacrilato-anidrido maleico (MMA-MA) como agente compatibilizante foram preparadas. Estes copolímeros acrílicos são miscíveis com a fase SAN, e o anidrido maleico (MA) é capaz de reagir com os grupos terminais da poliamida, levando a formação de um copolímero na interfase da blenda durante o processamento. Este estudo foca o efeito da massa molar e a concentração de anidrido maleico do compatibilizante nas propriedades de relaxação dielétrica. Os resultados mostram que tanto a concentração de anidrido maleico e a massa molar do compatibilizante influenciam a mobili...

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Rubber toughening of polyamides with functionalized block copolymers: 2. Nylon-6,6

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Estudo da mobilidade molecular das blendas aPA/SAN/MMA-MA usando relaxação dielétrica

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