Sampling and identification of natural dyes in historical maps and drawings by liquid chromatography with diode-array detection

Identification of colorant materials after an artificially aged process

“…La preparación de las muestras desde su origen natural se realizó de acuerdo a los parámetros optimizados en trabajos anteriores por este mismo equipo de trabajo [16].…”

“…La metodología analítica aplicada para la identificación de los distintos colorantes mediante HPLC fue desarrollada con anterioridad [16]. Los parámetros cromatográficos fueron los siguientes:…”

“…Durante el estudio del Grupo I por HPLC, se observó que la muestra de referencia a 0h presentaba 2 picos cromatográficos correspondientes a alizarín (tR: 33,50 min) y purpurín (tR: 36,28 min), los dos componentes principales del colorante obtenidos de la raíz de Rubia (compuestos definido previamente por el mismo equipo investigador [16]) (Fig. 2 y 3).…”

“…6), se observó que el cromatograma de la muestra de referencia (0h, sin envejecer) presentaba un pico cromatográfico que corresponde al ácido carmínico (Fig. 2), con tR: 14,44 min [16]. Tras la primera sesión de envejecimiento (24h), ese pico cromatográfico se adelantó 2 min y apareció un nuevo pico (a) con tR: 23,77 min.…”

“…6), se observó que el espectro se fue modificando a cada paso, suavizándose la línea y desapareciendo la curva cercana a longitudes de onda propias del rojo (cercanas a los 500nm) a partir de las 48h de exposición. El espectro de absorción de la muestra inicial de referencia a 0h presentó bandas de absorción a 206, 234, 284, 334, 521 y 563 nm, propias de rojo de carmín [16]. Tras el primer tramo de envejecimiento, el espectro fue similar, disminuyendo la intensidad de las 2 primeras bandas, aumentando la intensidad de la tercera, y suavizándose las dos bandas de absorción cercanas a los 550nm.…”