Sarcoidosis with Cardiac Involvement and Monoclonal Gammopathy

Abstract

The article presented a clinical case of 8-year follow-up of a patient with a relatively beneficial course of pulmonary sarcoidosis and intrathoracic lymph nodes and with gradually progressing myocardial injury. A specific feature of the case was that the patient had monoclonal gammopathy, which is extremely rarely reported. Morphological signs of paraproteinemic hemoblastosis and amyloidosis were not observed. The article considered a whole complex of studies, which is required for diagnosing cardiac sarcoidosis in a specific patient and addressed the issue of monoclonal gammopathy origination.

Modern approaches to the diagnosis and treatment of cardiac sarcoidosis: results of a cohort study

“…Поражение сердца, выявляемое у 20-25% больных с саркоидозом, как правило, бывает бессимптомным или малосимптомным. Клинически значимые кардиальные проявления встречаются в 5% случаев и связаны с развитием жизнеугрожающих желудочковых нарушений ритма (ЖНР), нарушений проводимости высоких градаций, сердечной недостаточности (СН) и внезапной сердечной смерти, что подчеркивает важность своевременной диагностики данной патологии, особенно, при изолированных вариантах саркоидоза сердца [1,3].…”