Sarcomes des tissus mous : données anatomopathologiques actuelles

Collin, Françoise; Gelly-Marty, Marion; Binh, Matthieu Bui Nguyen; Coindre, Jean‐Michel

doi:10.1016/j.canrad.2005.09.025

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“…La chirurgie reste le traitement principal des tumeurs conjonctives de la peau. Celles-ci étant en général facilement résécables (à l'exception du DFSDF et de l'angiosarcome) [ 9 ]. Dans notre série, une exérèse chirurgicale était réalisée chez 73% des patients.…”

Section: Discussionunclassified

Les tumeurs conjonctives cutanées: à propos de 121 cas

Hazmiri¹,

Fakhri²,

Rais³

et al. 2014

Pan Afr Med J

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Les tumeurs conjonctives cutanées sont des tumeurs dermiques et/ou hypodermiques relativement fréquentes. Elles sont dominées par les tumeurs bénignes. A travers une série de 121 cas, nous avons étudié le profil épidémiologique, anatomopathologique et évolutif de ces tumeurs. C'est une étude rétrospective réalisée au service d'anatomie pathologique du CHU Mohammed VI de Marrakech entre 2004 et 2012. Il s'agit de 121 patients. La moyenne d’âge était de 36 ans (1-80ans). Le sex-ratio H/F était de 1,12. La tumeur avait un aspect nodulaire dans 90% des cas. Le membre inférieur était la localisation la plus fréquente (30,5%). L’étude anatomopathologique a porté sur un matériel biopsique dans 100% des cas. Soixante-neuf pour cent de ces tumeurs étaient bénignes. Elles étaient représentées essentiellement par les tumeurs vasculaires, suivies par les tumeurs fibreuses et fibro-histiocytaires. Trente et un pour cent des tumeurs étaient malignes. Il s'agissait essentiellement de tumeurs fibreuses et fibro-histiocytaires, suivies de tumeurs vasculaires. L’étude immunohistochimique était réalisée dans 2cas. Le traitement chirurgical était entrepris dans 73% des cas. L’évolution était précisée dans 19% des cas avec une évolution favorable dans 13% des cas. Un cas de décès et 2 cas de récidive étaient notés. Les tumeurs conjonctives cutanées bénignes sont de bon pronostic, mais posent un problème majeur de nosologie et de classification. D'autre part, la prise en charge diagnostique et thérapeutique ainsi que l’évaluation pronostique des sarcomes cutanés restent difficiles.

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Section: Discussionunclassified

Les tumeurs conjonctives cutanées: à propos de 121 cas

Hazmiri¹,

Fakhri²,

Rais³

et al. 2014

Pan Afr Med J

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“…Ce grade est calculé en additionnant trois scores (différenciation tumorale, index mitotique et nécrose tumorale). Compte tenu de l'hétérogénéité potentielle des tumeurs, le grade doit être déterminé sur un matériel suffisamment représentatif (carottes de diamètre 14G au moins), sur des tumeurs non encore traitées dont le diagnostic a été formellement établi [13]. Une autre classification histologique, spécifique cette fois aux angiosarcomes du sein, est celle de Donnell et al [2].…”

Section: Discussionunclassified

Angiosarcome primitif du sein : corrélation anatomo-radiologique

Legrand

Rimareix

Bonvalot

et al. 2011

Imagerie de la Femme

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“…La classification la plus utilisée est celle proposée par Azzopardi [2] (Tableau 1). L'immunohistochimie est un outil actuellement indispensable pour la confirmation du type histologique [9]. Dacic et al [11] ont démontré que la positivité du Ki67 et du P53 stromal était plus souvent associée aux TPS de haut grade ; aussi, l'expression du Ki67 peut aider à la distinction entre tumeurs phyllodes bénignes et malignes dans les cas de diagnostic difficile [17].…”

Section: Discussionunclassified

Cystosarcoma phyllodes: a report of five cases and literature review

et al. 2010

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Introduction : Cystosarcoma phyllodes of the breast are rare, and it accounts for less than 1% of the malignant tumors of the breast. Its clinical and radiological characteristics are those of benign tumors, and only a fast tumoral growth can evoke diagnosis. Materials and methods :We report five cases of cystosarcoma phyllodes of the breast and review the literature to report the circumstances of occurrence of these tumors, their specific difficulties in clinical diagnosis, and therapy.Results : The average age of our patients was 34.9 years. Eighty percent had two parity or more, except a nulliparous unmarried patient. The size of the tumor was on average 8 cm, with localization especially on the left breast (75%). The imagery showed an aspect favoring benignity. Fine needle aspiration cytology evoked the presence of phyllodes tumors or fibroadenomas. In all the cases, the surgical treatment consisted of a radical mastectomy. One patient underwent a lymph node clearing out because of the presence of axillary adenopathy and treatment was completed by radiotherapy. The follow-up showed a locoregional and systemic control in all our patients between six months and eight years. No death is to be regretted in our study.Epidemiologic factors, diagnosis and therapeutic difficulties will be discused using our experience and literature review.

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Sarcomes des tissus mous : données anatomopathologiques actuelles

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Les tumeurs conjonctives cutanées: à propos de 121 cas

Les tumeurs conjonctives cutanées: à propos de 121 cas

Angiosarcome primitif du sein : corrélation anatomo-radiologique

Cystosarcoma phyllodes: a report of five cases and literature review

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