1 Лаборатория бионанотехнологий, ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России, Москва, Российская Федерация 2 Биологический факультет МГУ им. М.В. Ломоносова, Москва, Российская Федерация Цель. Провести трехмерный анализ микро-и наноструктуры и количественных морфологических па-раметров альгинатных сферических клеточных микроносителей и макроносителей на основе регенери-рованного шелка, модифицированных микрочастицами межклеточного матрикса децеллюляризованной печени крысы, а также клеток гепатокарциномы человека HepG2, адгезированных на микро-и макро-носители. Материалы и методы. Трехмерные пористые матриксы из регенерированного шелка, полу-ченные методом выщелачивания, и сферические альгинатные микроносители, полученные методом ин-капсуляции, были витализированы клетками гепатокарциномы человека HepG2. Изучение трехмерной структуры клеток и микро-и макроносителей производилось при температуре -120 °С методом ска-нирующей зондовой крионанотомографии при помощи экспериментальной установки, объединяющей криоультрамикротом и сканирующий зондовый микроскоп. Результаты. Получены трехмерные нано-томографические реконструкции клеток HepG2, адгезированных на стенку макропоры матрикса из ре-генерированного шелка и на сферический альгинатный микроноситель. Определены морфологические параметры поверхностей макро-и микроносителей и адгезированных клеток: средняя шероховатость, удельная эффективная площадь и длина автокорреляции. Установлено, что средняя шероховатость по-верхности альгинатных микроносителей составляет 76,4 ± 7,5 нм, а средняя шероховатость поверхности стенки макроносителя на основе регенерированного шелка -133,8 ± 16,2 нм, в то время как средняя шероховатость внешних поверхностей клеток, адгезированных на микро-и макроносители, составляет 118,5 ± 9,0 и 158,8 ± 21,6 нм соответственно. Получены трехмерные реконструкции внутриклеточных компартментов размером от 140 до 500 нм. Выводы. Полученные в результате исследования количест-венные характеристики морфологии поверхностей клеточных носителей и адгезированных на них клеток позволяют исследовать корреляцию морфологических параметров поверхностей клеточных носителей и их биологические свойства. Использование метода сканирующей зондовой крионанотомографии для трехмерного анализа структуры и характеристик биоматериалов, клеток и биоискусственных клеточных конструкций позволит повысить эффективность разработок по созданию новых клеточно-инженерных конструкций с заданными физико-химическими и биологическими характеристиками для задач тканевой инженерии и регенеративной медицины.Ключевые слова : альгинат, фиброин, биоматериалы, клетки HepG2, биосовместимые матриксы, сканирущая зондовая нанотомография.