Schwingungsspektren und Kraftkonstanten verschiedener Phosphan‐Borane

Abstract

Die IR‐ und Raman‐Spektren von Ph3PBH3, Ph3PBD3 und (C6D5)3PBH3 wurden aufgenommen und eine Normalkoordinatenanylse mit einem vereinfachten Phenylmodell durchgeführt. Unter Verwendung der Literaturspektren wurden Schwingungsberechnungen an F3PBH3 und H3PBH3 miteinbezogen, wobei auch 10B—11B‐Isotopenverschiebungen berücksichtigt wurden. Es ergibt sich ein linearer Zusammenhang zwischen der Kopplungskonstante J(31P—11B) und der PB‐Valenzkraftkonstante.