Second case of postpartum acquired hemophilia A in a Korean female

Acquired Factor VIII Deficiency Presenting as Gross Hematuria in a Hispanic, Pregnant Patient with Previously Undiagnosed Connective Tissue Disease

“…Based on our literature review, we did note that several of the patients developed acquired factor VIII inhibitors after delivering their first child; however, most patients developed postpartum hemorrhage within days of delivery [ 5 , 7 – 10 ]. There were other primigravid cases where the patient developed acquired factor VIII inhibitors, but symptoms did not manifest until 2–9 months postpartum [ 4 , 12 , 15 , 22 ]. Still, there were cases of acquired factor VIII deficiency in women after their second pregnancy [ 14 , 17 ] and third pregnancy [ 4 ].…”

Acquired Hemophilia A

“…자가면역성 질환(전신홍반루푸스, 류마티스관절염 등), 악성종양, 임신 (대부분 첫 번째 임신에서 발생하며, 출산 후 1-4개월에 발생함. 자가항체 가 태반을 통과하므로 태아에 출혈 위험이 있음), 5,6 감염, 7 약제 등 후천성 혈우병 A 발생에 관련된 원인이 있는 경우가 50% 정도 되며, 나머지 50% 에서는 원인불명(idiopathic)으로 밝혀진 관련된 질환 없이 발생하는 것으 로 알려져 있다. 1,8 비록 약 30% 정도에서는 출혈이 심하지 않아 출혈에 대 한 지혈치료가 필요 없으나, 최근의 대규모 보고에 따르면 94.6%에서는 출 혈성 임상양상이 동반되었고, 77%의 자연출혈과 70%의 심각한 출혈(혈 색소 < 8 g/dL 또는 혈색소 >2 g/dL 감소로 정의됨)이 관찰되었다.…”