Seguridad del uso intravítreo de 2 mg de ziv-aflibercept a corto plazo en diferentes patologías retinianas

Abstract

Evaluar la seguridad y efectividad del uso de ziv-aflibercept (ZA) en diferentes enfermedades retinianas a dosis de 2 mg. Métodos: Estudio de un único grupo, abierto, prospectivo; se administró una dosis de 2 mg (0,08 ml) de ZA siguiendo los protocolos de la unidad hospitalaria con anestesia tópica. Se consideraron efectos adversos: aumento de presión intraocular >3 mmHg de la basal, desprendimiento de retina, hemorragia vítrea, endoftalmitis, vasculitis o necrosis retiniana, progresión de la catarata, uveitis anterior y posterior. Resultados: Se incluyeron 91 ojos de 55 pacientes, 50% hombres, edad media 64.26 ± 11.86 años, una media de 1.68 ± 0.91 inyecciones, grosor foveal central inicial (GFC) 390.91 ± 162.01 micras comparado con un GFC final de 319.02 ± 104.67 micras (p = 0.000), y una agudeza visual mejor corregida (AVMC) en logMAR de la 0.86 ± 0.49 comparada con una AVMC final de 0.75 ± 0.48 (p = 0.000). No se reportaron efectos adversos en ninguna de las 149 administraciones de ZA. Conclusiones: ZA es un medicamento seguro y eficiente para el tratamiento del edema macular, independientemente de la causa, además de su costo accesible. Se necesitan estudios a largo plazo para evaluar la efectividad de este medicamento en comparación con los fármacos ya aprobados para el uso intravítreo.