2009
DOI: 10.1159/000223441
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Selective Use of Recombinant Human Erythropoietin in Pregnant Patients with Severe Anemia or Nonresponsive to Iron Sucrose Alone

Abstract: Objective: To evaluate the effectiveness of a stepwise use of recombinant human erythropoietin (rhEPO) in pregnant patients with severe anemia or nonresponsive to intravenously administered iron only. Methods: All subjects had iron deficiency anemia, i.e., a hemoglobin (Hb) level <10.0 g/dl and ferritin ≤15 μg/l. Patients with an Hb level ≥9.0 g/dl and <10.0 g/dl received 200 mg iron sucrose intravenously twice weekly. If response to therapy was poor, patients additionally received 10,000 U rhEPO twice weekly.… Show more

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
1

Citation Types

1
19
0
4

Year Published

2011
2011
2024
2024

Publication Types

Select...
5
3

Relationship

0
8

Authors

Journals

citations
Cited by 39 publications
(24 citation statements)
references
References 32 publications
1
19
0
4
Order By: Relevance
“…iron products). Among the 36 published clinical studies [45][46][47][48][49][50][55][56][57][58][59][60]64,65,70,74,[76][77][78][79][80][81][82][83][84][85][86][87][88][89][90][91] that are included in the clinical dossier of Venofer, 26 reported at least some details about adverse drug events; 3 of those reported at least possibly related serious adverse events (all nonfatal, Table 2) [51,76,77]. Three reports included only general statements on safety without further details (e.g., no serious adverse reactions were noted) [47,48,64].…”
Section: Safety and Tolerabilitymentioning
confidence: 99%
“…iron products). Among the 36 published clinical studies [45][46][47][48][49][50][55][56][57][58][59][60]64,65,70,74,[76][77][78][79][80][81][82][83][84][85][86][87][88][89][90][91] that are included in the clinical dossier of Venofer, 26 reported at least some details about adverse drug events; 3 of those reported at least possibly related serious adverse events (all nonfatal, Table 2) [51,76,77]. Three reports included only general statements on safety without further details (e.g., no serious adverse reactions were noted) [47,48,64].…”
Section: Safety and Tolerabilitymentioning
confidence: 99%
“…Причинами данного состоя-ния может быть усиленный синтез провоспалительных цитокинов плацентарной тканью, который значительно возрастает в условиях гипоксии при ЖДА, и различные инфекционные заболевания во время беременности (урогенитальная инфекция, гестационный или обостре-ние хронического пиелонефрита, бессимптомная бакте-риурия, цистит и др. ), которые также вызывают повышен-ную продукцию клетками моноцитарно-макрофагальной системы провоспалительных цитокинов, вследствие этого снижается синтез ЭПО в почках [2,10].…”
unclassified
“…При адекватном уровне ЭПО эффективность лечения в 2,5 раза выше по сравнению с таковой у пациенток с неадек-ватным уровнем [2,5]. Кроме того, применение рекомби-нантного ЭПО в сочетании с препаратами железа у данной категории пациенток приводит к достоверно большему росту уровня Hb, гематокрита, эритроцитов и объемного транспорта кислорода и, следовательно, к более выражен-ному клиническому эффекту, который реализуется через влияние ЭПО на резервное железо по сравнению с тако-вым у женщин, получающих только препараты железа [5,7,10]. Включение препаратов ЭПО в терапию ЖДА эффек-тивно купирует симптомы анемии, снижает частоту ее осложнений и улучшает показатели качества жизни боль-ных, а также позволяет снизить медикаментозную нагрузку на организм беременных, способствует значительному повышению уровня Hb, а также снижению потребности в трансфузионной терапии [10,11].…”
unclassified
See 1 more Smart Citation
“…Among anti-emetics, the use of 5-HT3 receptor antagonists or metoclopramide in the first trimester has not been associated to an increase incidence of major malformations whereas corticosteroid showed a small but significant increase in the incidence of oral cleft (23). The use of Erythropoietin and growth factors might be considered, although consistent data on safety are lacking (24,25). Neutropenic fever, thrombotic or hemorrhagic episodes or an aplastic period may complicate intensive treatment and leukemia or lymphoma treatment.…”
mentioning
confidence: 99%