The diffusion of Ca2+ and Ge4+ in single crystal MgO has been studied over the temperature range 1850 to 2400 "C using a sectioning technique. The activation energy for the diffusion of Ca2+ (3.2 eV) is similar to thc values obtained for other divalent cations a t the same temperatures, but the valuc for Ge4+ (4.0 eV) is significantly greater. For ions of a given valence, it is concluded that the activation energy for diffusion in MgO is independent of the "hard-sphere" ionic radius of the diffusing ion, while the pre-exponential factor, Do, appears to depend on its mass and electronic polarisability. If results for aliovalent ion diffusion are interpreted in terms of the association theory developed for the alkali halides, an empirical relation between the charge of the diffusing ion and its enthalpy of migration emerges.Die Diffusion von CaZ+ und Ge*+ in Magnesiumoxid-Einkristallen wnrde im Temperaturbereich yon 1850 bis 2400 "C mit Hilfe der Schichtabnahmemethode untersucht. Die Aktivierungsenergie fur die Diffusion von Ca2+ (3,Z eV) ist dieselbe wie diejenige fur die anderen divalenten Kationen im selben Temperaturbereich, jedoch ist der Wert fur Ge4-(4,O eV) bedeutend groBer. Fur Ionen mit gleicher Wertigkeit scheint die Aktivierungsenergie unabhangig vom Radius des diffundierenden Ions zu sein, wahrend die Diffusionskonstante D,,von der Masse und derelektrischen Polarisation abzuhiingen scheint. Wenn die Resultate fur die Diffusion von drei-und vierwertigen Ionen in Magnesiumoxid mit Hilfe der fur die Alkalihalogenide entwickelten Assoziattheorie gedentet werden, ergibt sich eine empirischr Gleichung zwischen der elektrischen Ladung des diffundierenden Ions und seiner Wanderungsenthalpie.