Sh3 Binding Domains From Phage Endolysins: How to Use Them for Detection of Gram-Positive Pathogens

Jarábková, Veronika; Tišáková, Lenka; Benešík, Martin; Godány, Andrej

doi:10.15414/jmbfs.2020.9.6.1215-1220

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“…El conocimiento de la arquitectura modular de estas enzimas, así como de sus estructuras cristalográficas, ha facilitado el diseño de las endolisinas quiméricas mediante software bioinformáticos. Por lo que el diseño racional y la ingeniería molecular de los dominios proteicos, son estrategias ampliamente utilizadas para mejorar algunas de sus propiedades y generar versiones más eficaces (Jarábková, Tišáková, Benešík & Godány, 2021). El diseño in silico, también denominado diseño racional, requiere del conocimiento profundo del sitio activo de las enzimas más cercanas filogenéticamente, con el fin de realizar comparaciones del tipo estructura-función (Martínez-Anaya & García-Guevara, 2014).…”

Section: Evasión De La Impermeabilidad Bacteriana: Endolisinas Quimér...unclassified

Endolisinas fágicas como herramientas moleculares contra las bacterias Gram-negativas

Juárez-Cortés,

Castellón-Avalos,

Zermeño-Cervantes

et al. 2023

TIP RECQB

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Las enzimas líticas codificadas por los bacteriófagos o fagos (endolisinas), actualmente se evalúan como una alternativa para combatir a las bacterias patógenas. El carácter antibacteriano de estas enzimas, resulta de su capacidad para hidrolizar el peptidoglucano que compone la pared celular bacteriana. Las endolisinas se caracterizan por su reducido espectro de acción, rápido efecto bactericida, baja probabilidad de desarrollar resistencia y por su efectividad contra los patógenos multirresistentes. Gracias a la accesibilidad de las plataformas de secuenciación y a los análisis masivos de datos, se han identificado una gran cantidad de genes codificantes de endolisinas. Por otro lado, la actividad bactericida de estas enzimas se puede incrementar al manipular sus dominios funcionales, a través de la ingeniería de proteínas. En particular, esta manipulación amplía su espectro de acción contra las bacterias Gram-negativas, las cuales en su mayoría son insensibles a su efecto debido a la baja permeabilidad de su membrana externa que limita el contacto con la pared celular. Es así que, la fusión de los péptidos permeabilizadores de la membrana externa ha expandido su aplicación contra los patógenos Gram-negativos de prioridad crítica. A la fecha, existen numerosos grupos de investigación internacional que se destacan por el desarrollo tecnológico que realizan y el resultado son las patentes en este campo. Sin embargo, en México es una línea de investigación poco explorada. El objetivo de este trabajo es, difundir esta nueva generación de antibacterianos.

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Section: Evasión De La Impermeabilidad Bacteriana: Endolisinas Quimér...unclassified

Endolisinas fágicas como herramientas moleculares contra las bacterias Gram-negativas

Juárez-Cortés,

Castellón-Avalos,

Zermeño-Cervantes

et al. 2023

TIP RECQB

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Potential Application of Phage ɸ11 Lytic Proteins in Rapid Detection and Elimination of Staphylococcus aureus

Mondal¹

2021

Int.J.Curr.Microbiol.App.Sci

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The increasing antibiotic resistance conferred by Staphylococcus aureus to multiple potential antibiotics has become a serious issue of concern and threat to mankind worldwide. In light of this, phage lytic proteins have been reported which show potential antimicrobial activity against pathogenic microorganisms that could be a promising alternative to antibiotics to eradicate the antibiotic resistant problems. This review discusses the various applications of S. aureus phage lytic proteins and the potentiality of aureophage phi 11 endolysin and virion associated peptidoglycan hydrolase (VAPGH) against staphylococcus strains. Phage Phi11 endolysin harbors two enzymatically active domain; cysteine and histidine-dependent amidohydrolase/peptidase (CHAP) and Amidase 2 at the N-terminus and a cell wall binding domain (CBD) SH3 5 at the C-terminus, while virion associated peptidoglycan hydrolase (VAPGH) has two catalytic domains, CHAP and Glucosaminidase (Mannosyl-glycoprotein endo-beta-N-acetylglucosaminidase) at its N-terminal and C-terminal, respectively.

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Sh3 Binding Domains From Phage Endolysins: How to Use Them for Detection of Gram-Positive Pathogens

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Endolisinas fágicas como herramientas moleculares contra las bacterias Gram-negativas

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