Side Group Modified Polysiloxanes

Boutevin, Bernard; Guida‐Pietrasanta, F.; Ratsimihety, A.

doi:10.1007/978-94-011-3939-7_3

Cited by 23 publications

(17 citation statements)

References 132 publications

Supporting

Mentioning

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…Each of these functional groups is important in the silicone technology. The vinyl and chloropropyl groups are versatile precursors often used for further functionalisation of polysiloxanes [10,[17][18][19]. Fluoroalkyl groups improve resistance to fuel, oils and hydrocarbon solvents as well as antifouling properties of silicones [2,20].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Copolymerization of functional cyclotrisiloxanes – a reactivity comparison

Cypryk¹,

Delczyk-Olejniczak²

2010

Polimery

View full text Add to dashboard Cite

Od RedakcjiW niniejszym podwójnym numerze naszego czasopisma 6 pierwszych artyku³ów dotyczy treoeci wyst¹pieñ przedstawionych w ramach Sekcji Polimerowej na 52. ZjeŸdzie PTChem i SITPChem, który odby³ siê w £odzi, w dniach 12-16 wrzeoenia 2009 r.Summary -Kinetics of controlled simultaneous copolymerization of hexamethylcyclotrisiloxane (D 3 ) with functional cyclotrisiloxanes was studied using n-BuLi in THF as initiator. Trifunctional (MeXSiO) 3 (X 3 ), where X = vinyl, trifluoropropyl or chloropropyl group, and monofunctional monomers [(Me 2 SiO) 2 MeXSiO] (D 2 X), where X = cyanopropyl or n-octyl group, were used as monomers. Reactivity ratios for each pair of comonomers were determined and the possibility of synthesis of gradient copolymers by this method is discussed.KOPOLIMERYZACJA FUNKCYJNYCH CYKLOTRISILOKSANÓW -PORÓWNANIE REAK-TYWNOOECI Streszczenie -Zbadano kinetykê kontrolowanej kopolimeryzacji jednoczesnej heksametylocyklotrisiloksanu (D 3 ) z funkcyjnymi cyklotrisiloksanami inicjowanej n-BuLi w THF. Jako cyklotrisiloksany funkcyjne zastosowano trójfunkcyjne (MeXSiO) 3 (X 3 ), gdzie X -grupy winylowa, trifluoropropylowa albo chloropropylowa [odpowiednio (D Vi ) 3 , (D F Pr 3 ) 3 lub (D PrCl ) 3 ] oraz monofunkcyjne [(Me 2 SiO) 2 MeXSiO] (D 2 X), gdzie X -grupy cyjanopropylowa lub n-oktylowa (odpowiednio D 2 D PrCN i D 2 D Oct ) (rys. 1-4). Wyznaczono wspó³czynniki reaktywnooeci komonomerów we wspomnianych uk³adach i omówiono mo¿liwooeae syntezy na tej drodze kopolimerów gradientowych. Metod¹ DSC scharakteryzowano przemiany cieplne badanych produktów (rys. 5). Przedys-Nr 7-8 (501-624) MIESIÊCZNIK POOEWIÊCONY CHEMII, TECHNOLOGII i PRZETWÓRSTWU POLIMERÓW

show abstract

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

“…Cyanoalkyl silicones show high solvent resistance. They can be used as dielectric materials, antifoam and antistatic agents [17], solid electrochemical devices [21] and as ligands binding metals to form magnetic fluids [22]. Polysiloxanes with long alkyl side chains such as octyl, show liquid crystalline morphologies [23].…”

Section: Resultsmentioning

confidence: 99%

Copolymerization of functional cyclotrisiloxanes – a reactivity comparison

Cypryk¹,

Delczyk-Olejniczak²

2010

Polimery

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Modyfikuj¹c podstawniki przy atomie krzemu mo¿na diametralnie zmieniaae w³aoeciwooeci polisiloksanów, uzyskuj¹c np. polimery silnie hydrofobowe lub hydrofilowe, polielektrolity albo polimery o specjalnych w³aoeciwooeciach optycznych b¹dŸ te¿ o specyficznej aktywnooeci katalitycznej [7][8][9].…”

Section: Kontrolowana Synteza Funkcjonalizowanych Polisiloksanówunclassified

“…Powszechnie stosowane prekursorowe podstawniki przy atomie Si -których reaktywnooeae stwarza ró¿norodne mo¿liwooeci modyfikacji bez degradacji ³añcucha siloksanowego [7] -stanow¹: grupa winylowa (Si-CH=CH 2 ) [12], atom wodoru (Si-H) [13,14] lub grupa chloroalkilowa [Si-(CH 2 ) n Cl] [15,16]. Szczególne zainteresowanie wzbudzaj¹ przy tym polisiloksany podstawione grupami winylowymi, poniewa¿ wyjoeciowe monomery s¹ stosunkowo tanie a grupy winylowe w warunkach polimeryzacji anionowej nie ulegaj¹ reakcjom ubocznym; umo¿liwia to kontrolowan¹ syntezê kopolimerów o ró¿nym rozmieszczeniu grup winylowych w ³añcuchu [17].…”

Section: Modyfikacje Polisiloksanów Z Wykorzystaniem Grup Winylowychunclassified

Modifications of siloxane polymers

Cypryk¹,

Delczyk²,

Pośpiech³

et al. 2007

Polimery

View full text Add to dashboard Cite

Streszczenie -Przedstawiono metody syntezy polisiloksanów o regulowanej strukturze i ich modyfikacji w wyniku reakcji grup bocznych w ³añcuchu. W szczególnooeci scharakteryzowano siloksany z grupami winylowymi wykorzystywane do kontrolowanej syntezy krzemoorganicznych zwi¹zków wielkocz¹steczkowych o ró¿nej architekturze -kopolimerów liniowych, szczepionych, hiperrozga³êzionych i gwiaŸdzistych. Opisano jedn¹ z obiecuj¹cych nowych metod modyfikacji ³añcucha polisiloksanowego, jak¹ jest reakcja sililuj¹cego sprzêgania, w wyniku której mo¿na otrzymaae nowe polimery o w³aoeciwooeciach ciek³okrystalicznych lub nieliniowych w³aoeciwooeciach optycznych. Przedstawiono tak¿e zastosowanie polimetylowinylosiloksanów w charakterze polimerowych nooeników katalizatorów, np. kompleksów palladu, platyny lub rodu. Omówiono syntezy katalizatorów na nooenikach polisiloksanowych o ró¿nej strukturze oraz wstêpne wyniki badañ aktywnooeci otrzymanych uk³adów katalitycznych w modelowych reakcjach hydrosililowania i reakcji Hecka. S³owa kluczowe: polisiloksany, regulowanie struktury, reakcja grup bocznych, grupa winylowa, nooeniki katalizatorów. MODIFICATIONS OF SILOXANE POLYMERSSummary -The methods of synthesis of polysiloxanes of regular structure and their modifications resulted from side groups' reactions (Scheme A) were presented. Especially siloxanes with vinyl groups were characterized. They are used for controlled syntheses of organosilicone macromolecular compounds (Scheme B) of various architecture -linear, grafted, hyperbranched and star copolymers. There was described one of new promising methods of polysiloxane chain modification i.e. reaction of silylative coupling (Scheme C and D) allowing obtaining new polymers showing liquid crystalline properties or non-linear optical ones. The applications of polymethylvinylsiloxanes as polymeric catalysts' supports, e.g. palladium, platinum or rhodium complexes (Scheme H), were also presented. The syntheses of catalysts supported on polysiloxanes of various structures have been discussed as well as preliminary results of investigations of catalytic systems activities in model reactions of hydrosilylation or Heck reaction (Scheme G).

show abstract

“…Problems concerning the hydrosilylation processes in polymer chemistry and material science were discussed in most of the abovementioned reviews as well as others concentrating only on polymers [23,24]. Some classes of functionalised silicones, on account of their practical importance, like fluorosiloxanes [25] liquid crystalline polysiloxanes [26] and silicone polyethers [27], were discussed separately.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Hydrosilylation

2009

Advances in Silicon Science

508

View full text Add to dashboard Cite

Side Group Modified Polysiloxanes

Cited by 23 publications

References 132 publications

Copolymerization of functional cyclotrisiloxanes – a reactivity comparison

Copolymerization of functional cyclotrisiloxanes – a reactivity comparison

Modifications of siloxane polymers

Hydrosilylation

Contact Info

Product

Resources

About