Significance of the “isolated EBNA-1 IgG” pattern in past EBV infection

Paschale, Massimo De; Cagnin, Debora; Manco, Maria Teresa; Clerici, Pierangelo

doi:10.4081/mm.2009.2553

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“…EBNA-1 IgG cannot usually be detected during the first 3-4 wk after the onset of clinical symptoms [32,140] and as VCA IgG antibodies persist but EBNA-1 IgG antibodies may disappear, especially in the case of immunosuppression [23,103,106] , a pattern of isolated VCA IgG without VCA IgM or EBNA-1 IgG has been widely documented as mentioned above, whereas the presence of EBNA-1 IgG without VCA IgG is generally considered implausible [43] . However, some immunoblotting studies have found that 2% of subjects who have De Paschale M et al .…”

Section: Isolated Ebna-1 Iggmentioning

confidence: 99%

“…However, immunoblotting for IgG can solve the problem as it can confirm the real presence of EBNA-1 IgG. One immunoblotting study found that such patients were not only all anti-p72 (EBNA-1) positive, but also anti-p23 (VCA) positive, which was not detected by the screening tests using p18 antigen alone to detect VCA IgG [140] . It therefore seems that EBNA-1 IgG does not exist without the presence of at least one VCA IgG, such as anti-p23.…”

Section: Isolated Ebna-1 Iggmentioning

confidence: 99%

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Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions

Paschale

Clerici²

2012

WJV

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265

272

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Serological tests for antibodies specific for Epstein-Barr virus (EBV) antigens are frequently used to define infection status and for the differential diagnosis of other pathogens responsible for mononucleosis syndrome. Using only three parameters [viral capsid antigen (VCA) IgG, VCA IgM and EBV nuclear antigen (EBNA)-1 IgG],it is normally possible to distinguish acute from past infection: the presence of VCA IgM and VCA IgG without EBNA-1 IgG indicates acute infection, whereas the presence of VCA IgG and EBNA-1 IgG without VCA IgM is typical of past infection. However, serological findings may sometimes be difficult to interpret as VCA IgG can be present without VCA IgM or EBNA-1 IgG in cases of acute or past infection, or all the three parameters may be detected simultaneously in the case of recent infection or during the course of reactivation. A profile of isolated EBNA-1 IgG may also create some doubts. In order to interpret these patterns correctly, it is necessary to determine IgG avidity, identify anti-EBV IgG and IgM antibodies by immunoblotting, and look for heterophile antibodies, anti-EA (D) antibodies or viral genome using molecular biology methods. These tests make it possible to define the status of the infection and solve any problems that may arise in routine laboratory practice.

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Section: Isolated Ebna-1 Iggmentioning

confidence: 99%

Section: Isolated Ebna-1 Iggmentioning

confidence: 99%

Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions

Paschale

Clerici²

2012

WJV

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265

272

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“…Immunoblot (Euroline) for EBV Consists of a number of markers that distinguish EBV infection from chronic, latent infection and latent infection back to service. The presence of VCA IgM,VCA IgG, and EA in the absence of EBNA-1 IgG suggests an acute infection, whilethe presence of EBNA-1 IgGand VCA IgG in the absence of VCA IgM is indicative of past infection (18,27) .Normally, VCA IgM occurs concurrently with VCA IgG antibodies, often they completely disappear in a few months, while patients have VCA IgG positive For the remainder of their lives (28) .Typically, EBNA-1 IgG cannotdetectethrower the first 3 to 4 weeks following Clinical symptoms onset (29) and The pattern of isolated VCA IgG without VCA IgM or EBNA-1 IgG has been widely documented, particularly in the case of immunosuppression, because VCA IgG antibodies remain but EBNA-1 IgG antibodies that disappear (30) , Whereas EBNA-1 IgG without VCA IgG is generally considered to be unplausible (31) . but, Many immunoblotting studies have found that (2%) of subjects with prior infections can be negative for VCA IgG anti-p23 or anti-p18 (30) and although rare, this pattern can be seen in standard laboratory tests and can account for about (1.7%) of all EBNA-1 IgG-positive samples.…”

Section: Discussionmentioning

confidence: 99%

Epstein-Barr Virus Infection in Thalassemia Patients Related to Blood Group in Mosul / Iraq

Taie¹,

Ibraheem²,

Fadhil³

2019

ATMPH

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Epstein-Barr virus (EBV) belongs to the family of herpes viruses and about 90% of adults worldwide have antibodies against it. EBV infections are widespread in multiple patients with blood transfusion, such as ß-thalassemia patients, Hodgkin's lymphoma, Burkitt's lymphoma, and nasopharyngeal carcinoma.Blood samples from ( 70) thalassemic patients and (20) healthy controls were subjected for the detection of the blood groups (ABO) and EBV IgM antibodies by ELISA assay. The types of EBV infection as acute, late or reactivated were distinguished using a new immunoblot technique.The presentstudyshowedthat theEBV infection wasfound in (12.33 %) of patients with thalassemia and the highest incidence was (44.44%) in a class AB blood group subjects. Depending on Immunoblot techniquethetypeofinfections was distinguished, the results showed thatthehighestpercentage recorded was(55.55 %) in acuteinfections, followedby (22.22%) at late and reactivated infections.The present study found that thalassemia patients in Mosul / Iraq had a correlation between EBV and blood groups AB.

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“…Gli anti-EBNA-1 IgG di solito non possono essere rilevati durante le prime 3-4 settimane dopo l'insorgenza dei sintomi clinici (20,95). Di conseguenza, dal momento che gli anticorpi anti-VCA IgG persistono, ma gli anti-EBNA-1 IgG possono scomparire (specialmente nel caso di immunosoppressione) (8,9,110), un pattern di anti-VCA IgG isolato (senza anti-VCA IgM o anti-EBNA-1 IgG) è stato ampiamente documentato (vedi sopra), mentre la presenza di anti-EBNA-1 IgG senza anti-VCA IgG è considerato generalmente non plausibile (41).…”

Section: Profilo "Anti-ebna-1 Igg Isolato"unclassified

“…Un immunoblotting per le IgG, invece, può risolvere il problema, in quanto può confermare la presenza reale di anti-EBNA-1 IgG. In uno studio è stato trovato che tali pazienti erano tutti anti-p72 (EBNA-1) positivi all'immunoblotting e tutti presentavano anche anti-p23 (VCA) non rilevati dai test di screening che utilizzavano per la ricerca degli anti-VCA IgG solo p18 come antigene (20). Quindi, sembra che non esista la presenza di anti-EBNA-1 IgG senza almeno un anti-VCA IgG (come anti-p23).…”

Section: Profilo "Anti-ebna-1 Igg Isolato"unclassified

EBV infection in immunocompetent patient: problems and solutions in serological diagnosis

Paschale¹,

Clerici²

2011

Microbiol Med

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INTRODUZIONEIl virus di Epstein-Barr virus (EBV) o human herpes virus 4 è ubiquitario e circa il 90% della popolazione adulta nel mondo presenta anticorpi diretti contro il virus (91). Nei soggetti immunocompetenti, l'infezione acuta è generalmente asintomatica nei bambini, mentre si manifesta come mononucleosi nel 30-50% degli adolescenti e adulti (65, 100). EBV è associato, soprattutto negli immunocompromessi, con vari disordini linfoproliferativi, e con alcune patologie neoplastiche tra cui il linfoma di Burkitt e il carcinoma nasofaringeo. Come gli altri virus erpetici, EBV ha un ciclo produttivo litico e una fase latente. Durante il ciclo litico le proteine regolatorie virali, appartenenti al gruppo degli Immediately Earl Antigen (IEA) e Earl Antigen (EA), sono sintetizzate per permettere la produzione del DNA virale (EBV-DNA), delle proteine strutturali del virione (VCA = Viral Capside Antigen) e delle proteine di membrana (MA). Il ciclo litico porta alla distruzione delle cellule infettate e alla produzione di particelle virali, ma EBV può anche persistere nella cellula ospite senza una completa produzione virale, autoreplicandosi come acidi nucleici extracromosomiali (episomi) in seguito all'espressione di pochi e selezionati geni virali (91). In fase di latenza si può avere una ripresa del ciclo litico.Si pensa che la riattivazione avvenga quando c'è una ricircolarizzazione delle cellule B della memoria infettate nel tessuto linfoide (107). Stimolate dai loro naturali antigeni, queste si differenziano in plasmacellule con inizio del ciclo replicativo e rilascio finale di virioni infettivi (34). La risposta umorale include anticorpi contro gli antigeni sia del ciclo litico che della fase di latenza. Durante la fase attiva dell'infezione primaria, sono prodotti anticorpi contro circa 100 differenti antigeni e durante la fase latente contro 10 ulteriori proteine. Pochi, sono però gli anticorpi ampiamente studiati e utilizzati a fini diagnostici. Gli anticorpi IgG anti-EA riflettono due pattern originariamente osservati con test in immunofluorescenza in base alla distribuzione all'interno delle cellule linfocitarie infette e alla loro denaturazione differenziale con procedure di fissazione ed enzimi proteolitici: diffuso, presente nel citoplasma e nel nucleo (D) o ristretto, solo nel citoplasma (R). Sebbene non sempre presenti, gli anti-EA (D) IgG aumentano nelle prime 3-4 settimane per non essere più rilevabili dopo 3-4 mesi (circa l'85% dei pazienti con infezione acuta è positivo fino a tre mesi dopo l'inizio dei sintomi) (8, 64), ma in alcuni casi possono perdurare a lungo ed essere rilevabili ancora dopo anni dall'infezione primaria (8). Circa il 20-30% dei soggetti sani con infezione pregressa da EBV presentano EA (D)

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Significance of the “isolated EBNA-1 IgG” pattern in past EBV infection

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Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions

Serological diagnosis of Epstein-Barr virus infection: Problems and solutions

Epstein-Barr Virus Infection in Thalassemia Patients Related to Blood Group in Mosul / Iraq

EBV infection in immunocompetent patient: problems and solutions in serological diagnosis

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