Simple and efficient method for synthesis of metallodeutero-porphyrin derivatives bearing symmetrical disulphide bond

The Interaction of Deuteroporphyrin IX and its Dimethyl Ester with Oligoethylene Glycols

“…Гемин (порфиринат железа на основе протопорфирина IX, Fe(Cl)-1) широко используется в качестве сырья для синтеза порфиринов с различными заместителями на периферии макроцикла. [1][2][3][4][5][6][7][8][9][10][11][12][13][14][15][16][17][18][19] Нами в качестве исходных соединений были использованы дейтеропорфирин IX (2) и его диметиловый эфир (3), полученные согласно описанным ранее методикам (Схема 1). [1] Формирование сложноэфирной связи с олигоэтиленгликолями может быть выполнено путем этерификации карбоксильных групп 2 или переэтерификацией сложноэфирных групп 3.…”

“…Дейтеропорфирин IX и его диметиловый эфир, наряду с другими производными протопорфирина IX (так называемыми «порфиринами крови» [1] ) широко используют для синтеза макрогетероциклических соединений различного назначения: медицинских фотосенсибилизаторов, [2][3][4][5][6][7][8] противоопухолевых препаратов, [9][10][11] биологически активных антиоксидантов, [12][13][14][15] катализаторов с различным механизмом действия, [16][17][18] модельных соединений для изучения биологических процессов [19] и т.д. Варьирование периферических заместителей в макроцикле позволяет влиять на каталитические [16,20] и антиоксидантные [12,13] свойства, а также на биораспределение и, тем самым, на биологическое действие.…”

“…[2,3,21,[22][23][24][25][26] Порфирины с полиэфирным экзоциклом представляют интерес в качестве объектов исследования в супрамолекулярной химии. [19,20,[27][28][29][30][31] В связи с этим в настоящей работе изучено взаимодействие олигоэтиленгликолей с дейтеропорфирином IX и его диметиловым эфиром с целью синтеза гидрофильных производных с полиэфирными фрагментами.…”

Synthesis of Metallo-Deuteroporphyrin Derivatives and the Study of Their Biomimetic Catalytic Properties

“…8, the suspension of DBPP and thiourea in the mixed solvent of C 2 H 5 OH/CHCl 3 was stirred under reflux for 8 h, and then the mixture was basified with a solution of Na 2 CO 3 (20%) until the pH was 9.0. A continuous stirring at 60 for 30 mins afforded DSPP with a yield of 79.8% (Sun et al, 2011b). A possible mechanism may be used to explain this process that DBPP reacts first with thiourea to produce a salt consisting of an alkyl isothiourea and hydrobromic acid.…”