Simulation einer affinitätschromatographischen Stofftrennung als Reinigungsschritt einer biotechnischen Produktion

Abstract

Zur Reinigung biotechnisch gewonnener pharmazeutischer Wirkstoffe werden aufgrund ihrer groBen Ausbeute und Spezifitat oft fliissigchromatographische Verfahren eingesetzt. Mit dem Begriff ,Chromatographie" werden physikalisch-chemische Trennmethoden bezeichnet, bei denen eine Trennung der verschiedenen, in einer Fluidphase gelosten Substanzen infolge unterschiedlicher Transportgeschwindigkeiten zwischen stromender Phase und Festbett bzw. unterschiedlicher Bindungskrafte zwischen den Substanzen und dem Festbett erfolgt. Dadurch haben die verschiedenen Komponenten einer Losung unterschiedliche Verweilzeiten auf der Trennsaule und konnen so in einzelne Fraktionen getrennt werden.Bei dem hier untersuchten affinitiitschromatographischen Verfahren besteht das Festbett aus einem Agarose-Gel als Tragersubstanz und daran fest gekoppelten Liganden. Bei den Liganden handelt es sich um Molekiile, die das zu reinigende Produkt aufgrund dessen geometrischer Struktur und Ladungsverteilung vergleichbar dem Schliissel -SchloB-Prinzip spezifisch erkennen und binden konnen [l, 21.