1999
DOI: 10.1016/s0039-9140(98)00238-0
|View full text |Cite
|
Sign up to set email alerts
|

Simultaneous detection of three drugs labeled by cationic metal complexes at a nafion-loaded carbon paste electrode

Help me understand this report

Search citation statements

Order By: Relevance

Paper Sections

Select...
2
1
1

Citation Types

0
2
0
2

Year Published

2007
2007
2016
2016

Publication Types

Select...
5
1
1

Relationship

0
7

Authors

Journals

citations
Cited by 17 publications
(4 citation statements)
references
References 19 publications
0
2
0
2
Order By: Relevance
“…11,12 The application of CPEs was initially reported by Adams in 1958. 13 In more recent research, different modiers have been used in CPE composites, including enzymes, [14][15][16] a wide variety of polymers such as Naon® and chitosan, [17][18][19][20] and nanomaterials. [21][22][23] Because of their advantages, such as very low background current, ease of preparation, low cost, large potential window, simple surface renewal process and ease of miniaturization, CPEs are widely applicable in electrochemical studies and electroanalysis.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…11,12 The application of CPEs was initially reported by Adams in 1958. 13 In more recent research, different modiers have been used in CPE composites, including enzymes, [14][15][16] a wide variety of polymers such as Naon® and chitosan, [17][18][19][20] and nanomaterials. [21][22][23] Because of their advantages, such as very low background current, ease of preparation, low cost, large potential window, simple surface renewal process and ease of miniaturization, CPEs are widely applicable in electrochemical studies and electroanalysis.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…However, as a result of the increase in the number of determinations done for antiepileptic drugs, immunoassay has become the most common method for routine therapeutic drug monitoring because of its simplicity, reliability and speed. Besides traditional immunoanalytical methods, fluorescence polarization immunoassay [18], capillary electrochemical enzyme immunoassay [19], electrochemical immunoassay [20,21], time-resolved fluoroimmunoassay [22] and carbonylmetalloimmunoassay [23][24][25] are also available for the determination of phenobarbital in plasma.…”
Section: Introductionmentioning
confidence: 99%
“…Ιχνηθέτες όπως ραδιοϊσότοπα [12,[15][16][17][18][19], ένζυμα [20][21][22][23], φθορίζουσες ουσίες [24][25][26][27][28][29][30][31][32][33][34][35][36][37][38] αλλά και ηλεκτρενεργά μόρια [39][40][41] έχουν υιοθετηθεί για την ανάπτυξη ανοσοπροσδιορισμών πολλαπλών αναλυτών. Εφόσον οι διάφοροι ιχνηθέτες έχουν διαφορετικές βέλτιστες συνθήκες λειτουργίας, η ταυτόχρονη χρήση τους απαιτεί συμβιβασμούς που αποβαίνουν σε βάρος της ευαισθησίας των αναπτυσσόμενων ανοσοπροσδιορισμών [14,42,43].…”
Section: ταυτόχρονος ανοσοπροσδιορισμός μίγματος αναλυτώνunclassified
“…Γενικότερα ως στερεοί φορείς ανοσοαντίδρασης (και μεταλλάκτες σήματος) χρησιμοποιούνται ηλεκτρόδια αερίων, ημιαγωγοί, εκλεκτικά ηλεκτρόδια ιόντων, ηλεκτρόδια υάλου, μετάλλων ή άνθρακα και τρανσίστορς επίδρασης πεδίου ευαισθητοποιημένα ως προς ορισμένα ιόντα [67,83]. Οι ηλεκτροχημικοί ανοσοαισθητήρες μίγματος αναλυτών βασίστηκαν αρχικά στην χρήση διαφορετικού ιχνηθέτη για κάθε προσδιοριζόμενο αναλύτη [39][40][41]. Ωστόσο, πρόσφατα, υιοθετήθηκαν τεχνικές όπως η μεταξοτυπία για την κατασκευή μικροσυστοιχιών ηλεκτροδίων σε επίπεδες επιφάνειες [91][92][93][94][95][96] ή σε διαφορετικά κανάλια μικρορευστομηχανικών διατάξεων [97,98] (σχήμα 1.7.)…”
Section: ηλεκτροχημικοί ανοσοαισθητήρεςunclassified