SUMMARY:Adulteration of olive oil using unhealthy substitutes is considered a threat for public health. Low-field (LF) proton (1H) nuclear magnetic resonance (NMR) relaxometry and ultra-violet (UV) visible spectroscopy are used to detect adulteration of olive oil. Three different olive oil with different oleoyl acyl contents were mixed with almond, castor, corn, and sesame oils with three volumetric ratios, respectively. In addition, Arbequina olive oil was mixed with canola, flax, grape seed, peanut, soybean, and sunflower seed oils with three volumetric ratios. Transverse magnetization relaxation time (T 2 ) curves were fitted with bi-exponential decaying functions. T 2 times of each mixture of olive oils and castor oils, and olive oils and corn oils changed systematically as a function of volumetric ratio. To detect the adulteration in the mixtures with almond and sesame oils, both LF 1 H NMR relaxometry and UV-Vis spectroscopy were needed, where UV-Vis-spectroscopy detected the adulteration qualitatively. In the mixtures of Arbequina olive oil and flax, peanut, soybean, and sunflower seed oils, both T 21 and T 22 values became longer systematically as the content of the olive oil was decreased. The unique UV-Vis maximum absorbance of flax oil at 320.0 nm shows the adulteration of olive oil qualitatively.
KEYWORDS: Adulteration detection; Low-field NMR relaxometry; Olive oil; UV-Vis spectroscopyRESUMEN: Detección de la adulteración de aceite de oliva mediante relaxometría magnética nuclear de campo bajo y espectroscopía UV-Vis sobre mezcla de aceite de oliva con diversos aceites comestibles. La adulteración del aceite de oliva con sustituyentes menos saludables es una amenaza para la salud pública. En este trabajo, la detección de la adulteración del aceite de oliva se demuestra utilizando tanto relaxometría magnética nuclear de campo bajo (LF) de protones ( 1 H) (RMN) y espectroscopía visible y ultra-violeta (UV). Tres muestras de aceites de oliva con diferentes contenidos en oleico se mezclaron con aceites de almendra, ricino, maíz y sésamo con tres relaciones volumétricas. Además, el de arbequina de California se mezcló con cánola, lino, semilla de uva, cacahuete, soja y aceites de girasol con tres relaciones volumétricas. Las curvas de tiempo de relajación de magnetización transversal (T2) fueron completadas con funciones de decaimiento biexponencial. Los tiempos T2 determinados para cada mezcla de aceite de oliva con ricino y maíz cambian sistemáticamente conforme las relaciones volumétricas. Para detectar la adulteración de los aceites de oliva con aceites de almendra y de sés-amo, se necesitan tanto relaxometría LF 1H RMN como la espectroscopía UV-Vis. En las mezclas de aceite de oliva arbequina con aceites de lino, maní, soja y girasol, ambos valores T21 y T22 se hicieron mayores sistemáti-camente conforme el porcentaje de aceite de oliva se reduce en la mezcla. El máximo de absorbancia UV-Vis del aceite de lino a 320,0 nm demostrará la adulteración del aceite de oliva cualitativamente.