Simultaneous Use of Two Primer Pairs Increases the Efficiency of Polymerase Chain Reaction Assay in the Diagnosis of Bovine Leukemia Virus Infection

Diagnosis of the bovine leukaemia virus infection in Polish Holstein-Friesian cows and comparison of their milk productivity

“…Rułka et al (2001) claimed that PCR sensitivity is up to 100% and ELISA up to 95%. Reichert and Stec (1999) estimated specificity of selected primers at the level of 90.4%. Simultaneous amplification 356 Means within rows bearing the same superscripts differ significantly at: **P ≤ 0.01, *P ≤ 0.05 x -mean, SE -standard error, RTB -difference between fat and protein content, SBT -ratio of protein to fat content, FCM -daily milk yield corrected for fat with two or more primer pairs (for example flanking GAG and ENV gene) could increase the sensitivity of the PCR assay for detection of BLV infection.…”

“…Two sequences of DNA were amplified. The first one is located within the GAG gene of the provirus (Reichert and Stec 1999) and the second one is a sequence of the 5' flanking region (P1 promoter) of the bovine insulin-like growth factor 1 (IGF1) gene that was used as a PCR internal control (Barendse et al 2000).…”

Avaliação funcional dos fagócitos sanguíneos e lácteos de vacas naturalmente infectadas pelo vírus da leucose dos bovinos

“…O sorodiagnóstico é realizado por imunodifusão em ágar gel (IDGA) e pelo ELISA (Enzyme-linked immunosorbent assay) (SIMARD et al, 2000;MATOS;BIRGEL JUNIOR;BIRGEL, 2005). O isolamento do agente pode ser realizado pela cultura celular e pelo PCR, sendo este último responsável pela detecção direta do genoma viral (DE GIUSEPPE et al, 2004;GONZÁLEZ et al, 1999;MOLLOY et al, 1990;NAIF et al, 1990;REICHERT;STEC, 1999 (GONZÁLEZ, et al, 1999). Embora o ELISA apresente uma série de etapas, que exige treinamento, esse teste complementa o IDGA na maioria dos casos (GONZÁLEZ, et al, 1999).…”

“…Atualmente as alterações hematológicas são consideradas inespecíficas (NAGY et al, 2002), o sorodiagnóstico é realizado por imunodifusão em ágar gel (IDGA) e por ELISA (Enzyme Linked Immunosorbent Assay) e o isolamento do agente pode ser realizado pelo isolamento em cultura celular. Sua identificação é possível por técnicas de biologia molecular como a reação em cadeia polimerase (PCR), responsável pela detecção direta do genoma viral (BIRGEL, 1982;DE GIUSEPPE et al, 2004;GONZÁLEZ et al, 1999;MOLLOY et al, 1990;NAIF et al, 1990;REICHERT;STEC, 1999).…”

Correlação entre a atipia linfocitária e o perfil imunológico de animais infectados pelo vírus da leucose enzoótica bovina

“…• GARCIA et al, 1990;MELDRUM, 1993 GIUSEPPE et al, 2004;GONZÁLEZ et al, 1999;MOLLOY et al, 1990), para o sorodiagnóstico, ou reação em cadeia de polimerase (PCR), para detecção direta do genoma viral (NAIF et al, 1990;STEC, 1999).…”