Síndrome de Gorlin-Goltz. Diagnóstico molecular, nuevos tratamientos.

Abstract

Introducción: El síndrome de Gorlin-Goltz o síndrome de carcinoma de nevo basocelular es un desorden hereditario autosómico dominante que predispone principalmente a la proliferación de múltiples carcinomas basocelulares, queratoquistes odontogénicos y defectos del desarrollo, causados por la mutación del gen Patched localizado en el cromosoma 9. Presentación del caso: Se reporta un paciente con características de este síndrome, en la clínica de COMF de la UNAM. El diagnóstico fue basado en los estudios clínicos, imagenológicos y moleculares. Conclusiones: El conocimiento de esta enfermedad puede orientarnos a la sospecha diagnóstica de lesión quística o premaligna en forma oportuna, lo que permite prevenir complicaciones y brindar un tratamiento integral para así mejorar la calidad de vida de este tipo de pacientes.Palabras clave: Síndrome de Gorlin-Goltz, carcinomas basocelulares, queratoquistes, gen Patched 1.

Marsupialização como tratamento inicial conservador do cisto odontogênico calcificante: relato de caso

“…A Organização Mundial de saúde (OMS) em 1971 reconhece o COC como uma entidade clínica. A maioria apresenta lesões císticas e não neoplásicas, embora já existam relatos de lesões sólidas, o que requer uma subdivisão (Moura et al, 2019;Olmedo-Cueva et al, 2020).…”