Síndrome De Ollier: Uma Revisão Narrativa

Abstract

A síndrome de Ollier é uma doença rara ocasionada por uma desordem na ossificação gerando um crescimento ósseo anormal, sendo primordialmente assintomático, mas, podendo gerar complicações secundarias. O presente estudo teve como objetivo definir a síndrome de Ollier e descrever suas teorias fisiopatológicas, clínica, diagnóstico e tratamento através de uma revisão de literatura narrativa. A busca foi realizada nas bases de dados PubMed, BVS, SCIELO e ScienceDirect, sendo selecionados aproximadamente 30 artigos. O presente estudo evidenciou que a síndrome de Ollier não tem uma fisiopatologia bem definida e que por ter baixa expressão de sintomas seu diagnostico acaba sendo tardio e por acaso. A base do seu tratamento é conservador, mas nos casos em que se tem alterações secundarias como deformidade a opção de tratamento é geralmente cirúrgica. Sendo assim, é importante conhecer as características, diagnóstico e tratamento da síndrome de Ollier para que seu manejo seja adequado e o mais precoce possível, visando ter um melhor prognóstico e uma adequada qualidade de vida, mesmo se o paciente apresentar alterações secundárias.