Síndrome de Sézary

Abstract

El síndrome de Sézary (SS) es una rara y agresiva variante leucémica del linfoma cutáneo de células T, de pronóstico ominoso. Se caracteriza por presentar la tríada: eritrodermia, linfadenopatías y linfocitos T neoplásicos circulantes.
 El diagnóstico está dado por la clínica, el estudio histopatológico, la citometría de flujo y el reordenamiento genético del receptor del linfocito T.
 En esta revisión se analizan la presentación clínica, la histopatología, el diagnóstico y el pronóstico de este síndrome.

Síndrome de Sweet: reporte de caso clínico

“…El diagnóstico fue clínico y confirmado por el diagnóstico de anatomía patológica. Entre los principales diagnósticos diferenciales están el eritema multiforme, toxicodermia, lupus eritematoso sistémico y otros 7 . Se puede indicar prednisona en dosis inicial de 30 a 60 mg diarios o 0.5 a 1.5 mg/kg, para luego reducirla gradualmente; sin embargo, en la bibliografía se han publicado respuestas a múltiples fármacos tales como yoduro de potasio, colchicina, indometacina, dapsona, tetraciclinas clofazimina, ciclosporina, etanercept y antagonista del factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α), que son alternativas farmacológicas para el tratamiento del SS 8 .…”