Síndrome Mielodisplásico por deleción del brazo largo del cromosoma 5. Reporte de caso y revisión de la literatura – myelodysysplasic

Abstract

El síndrome mielodisplásico constituye un grupo de entidades hematológicas clonales caracterizada por citopenias marcadas y trombocitopenia solo el 20% de las mismas presenta anormalidades citogenéticas como la deleción del brazo largo del cromosoma 5. Para su diagnóstico se realiza frotis en sangre periférica evidenciando cambios displásicos, biopsia de médula ósea en la que encontramos una médula hipercelular con displasia de la serie roja y megacariocitos y estudio citogenético. El tratamiento se basa en soporte transfusional cuando es necesario y lenalidomida en 10 mg/kg día mejorando la sintomatología. Se presenta caso clínico de paciente femenina de 90 años de edad con presencia de síntomas B, anemia de larga data, Leucopenia y trombocitopenia con la anamenesis y xexámenes complementarios se diagnostica síndrome mielodisplásico por deleción de 5q. Se da tratamiento con lineladomida con una evolución positiva. El objetivo de este reporte de caso es determinar las principales manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento mejorarando el entendimiento de esta enfermedad.