Single crystal growth and structure analysis of BiLiF4

Schultheiss, E; Scharmann, A.; Schwabe, D.

doi:10.1016/0022-0248(87)90071-6

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“…O próprio fluoreto de bismuto é um composto que não foi amplamente investigado, havendo divergências acerca de seu comportamento térmico e de outras propriedades. As informações mais aceitas [7] sobre este material são: que é um composto de estrutura ortorrômbica (do grupo Pnma) estável em condições ambientes, embora apresente certa higroscopicidade [8] ; que ele funde de maneira congruente a aproximadamente 649°C; e não apresenta polimorfismo [7,17] .…”

Section: Materiais a Base De Bismuto E Equilíbrios De Faseunclassified

“…Desta forma o composto teria semelhança com o composto LiYF 4 [8] , diferindo, entretanto, no ponto de fusão, que é da ordem de 830°C [27] .…”

Section: Materiais a Base De Bismuto E Equilíbrios De Faseunclassified

“…Somado ao fato de que o bismuto trivalente apresenta diversas semelhanças aos lantanídeos trivalentes, por exemplo, o raio iônico em haletos [8] , [30] .…”

Section: Materiais a Base De Bismuto E Equilíbrios De Faseunclassified

“…Densidade e número atômico alto são os mesmos fatores que tornaram o germanato de bismuto (BGO, Bi 4 Ge 3 O 12 ) um dos materiais cintiladores mais amplamente usados em detectores de radiação (particularmente para raios gama). Além disso, nos haletos o bismuto apresenta raio iônico semelhante ao dos elementos terras raras [8,9] , o que, a despeito da diferença entre suas eletronegatividades [8] , é um indício da possibilidade da incorporação de ao menos pequenas quantidades de lantanídeos trivalentes como dopantes em matrizes cristalinas contendo o bismuto. Esta é uma característica importante, uma vez que transições 5d-4f em íons lantanídeos constituem um dos mais promissores mecanismos para cintilações rápidas e eficientes [3,6,10] [3,4,6,11,12] .…”

Section: -Introdução E Objetivosunclassified

“…Relatos também indicam que, quando aquecido em cadinhos ou navículas de platina, um material normalmente muito utilizado em estudos de fluoretos por ser resistente à corrosão, o BiF 3 danifica os recipientes [17] ; problemas semelhantes também foram relatados em outros materiais resistentes aos fluoretos, como o níquel e o grafite [8,19] .…”

Section: -Introdução E Objetivosunclassified

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Análise térmica e diagramas de fase dos sistemas LiF - BiF3 e NaF - BiF3

Nakamura¹

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Section: Materiais a Base De Bismuto E Equilíbrios De Faseunclassified

“…Desta forma o composto teria semelhança com o composto LiYF 4 [8] , diferindo, entretanto, no ponto de fusão, que é da ordem de 830°C [27] .…”

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“…Somado ao fato de que o bismuto trivalente apresenta diversas semelhanças aos lantanídeos trivalentes, por exemplo, o raio iônico em haletos [8] , [30] .…”

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Análise térmica e diagramas de fase dos sistemas LiF - BiF3 e NaF - BiF3

Nakamura¹

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Spin‐Correlated Crystal‐Field Analyses of the 4f²(Pr³⁺) Energy Levels in LiYF₄:Pr³⁺ and LiBiF₄:Pr³⁺

Jayasankar

Richardson

1989

Physica Status Solidi (b)

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Comparative analyses of the 4f*((P1-~~) energy level structure in LiYF,:Pr3C and LiBiF,:Pr3t are reported. These analyses are based on a phenomenological crystal-field model that includes some (partial) consideration of electron-correlation effects in the 4f-electron-crystal-field interactions. Parametric fits of calculated-to-experimental energy level data are reported for a 48-level data set for LiYE;:Pr3c, a 38-level data set for LiRiF,:Pr3f, and a data set that contains 37 levels assigned in common for the two systems. The 4f2 energy level structure is qualitatively similar in the two systems, but the LiYF,: Pr3f system exhibits slightly stronger crystal-field interactions. Inclusion of spin-correlated crystal-field (SCCF) interactions in the phenomenological energy level analyses produces slightly improved agreement between calculated and empirical results, but i t does not resolve major discrepancies between calculated and observed crystal-field splittings within the lG, and ID, multiplet manifolds.Es wird eine vergleichende Analyse der 4f2(Pr3f)-Energieniveanstruktur in LiYF,: Pr3t und LiBiF,: Pr3+ durchgefuhrt. Diese Analyse beruht auf einem phanomenologischcn Kristallfeldmodell, das eine (partielle) Berucksichtigung der Elektronenkorrelntionseffekte in die 4f-Elektronen-Kristallfeld-Wechselwirkungen einschlie8t. Eine parametrischc Anpassung der berechneten an die experimentellen Energieniveaudaten werden fur einen 48-Niveau-Dstensatz fur LiYF,: Pr3&, einen 38-Niveau-Datensatz fur LiBiF,: Pr3t durchgefuhrt und einen Datensatz, der 37-Nivenns enthalt und fur die beiden Systeme gemeinsam ist. Die 4f2-Energieniveaustruktur ist qualitativ in beiden Systemen iihnlich, jedoch zeigt das LiYF,: Pr3f-System etwas starkere Kristallfeldwechselwirkungen. Die Einbeziehung von Spin-korrelierten Kristallfeld(SCCF)-Wechselwirkungen in die phinomenologische Energieniveauanalyse ergibt eine ctwas verbesserte Ubereinstimmung zwischen berechneten und empirischen Ergebnissen, beseitigt jedoeh nicht grofiere Diskrepanzen zwischen berechneten und beobachteten Kristallfeldaufspaltungen innerhalb der lG,-und lD,-Multipletts.

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Zur Kristallchemie der Oxoruthenate

Müller‐Buschbaum

2006

Zeitschrift anorg allge chemie

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Inhaltsübersicht. Der Übersichtsbeitrag systematisiert die Kristallchemie der Oxoruthenate. Ruthenium zeigt überwiegend oktaedrische Sauerstoffumgebung. Daneben sind in einigen Fällen RuO 4 -Tetraeder, tetragonale RuO 5 -Pyramiden, trigonale RuO 5 -Bipyramiden und planare RuO 4 -Polygone beobachtet worden. Ein Maß der Ordnung von Kristallstrukturen der Oxoruthenate ist die steigende Verknüpfung von RuO 6 -Oktaedern, ausgehend von zueinander isolierten, zu kondensierten Oktaedern vom Typ Ru 2 O 9 und Ru 3 O 12 , gefolgt von 1 ϱ [RuO 3 ]-, 1 ϱ [RuO 4 ]-und 1 ϱ [RuO 5 ]-Ketten, Ringstrukturen, ebenen und gewellten Netzen bis hin zu Tunnelstrukturen und dreidimensionalen Netzwerken. Ein Teil des Übersichtsbeitrags befaßt sich mit der Stapelung von MO 6 -Oktaedern, Ru 2 O 9 -Oktaederdoppeln, Ru 3 O 12 -Oktaedertripeln (Stapelvarianten), Varianten der Perowskite im weitesten Sinne und Varianten des K 2 NiF 4 -Typs (Ruddlesden-Popper-Phasen). Schlußendlich wird über zwei Clusterverbindungen (Al 0,68 RuSn 6 O 8 ; Sn 15 Ru 3 O 14 ) berichtet, die keine Sauerstoffumgebung des Rutheniums aufweisen. In den vorgestellten Oxoruthenaten zeigt Ruthenium ein breites Spektrum von Oxidationszahlen, die von Ru 3ϩ bis Ru 7ϩ reichen. In einigen Verbindungen besetzt Ruthenium nur eine Punktlage. In Kombination mit Elementen mit eindeutiger Wertigkeit zeigt Ruthenium gebrochene Ladungen wie Ru 4,5ϩ ; Ru 5,33ϩ oder Ru 5,75ϩ . Andere Beispiele zeigen Ruthenium auf unterschiedlichen Punklagen, aber dennoch mit gemischter Valenz. In solchen Fällen wurden Berechnungen der partiellen Coulomb-Terme der Gitterenergie herangezogen, um zwischen möglichen unterschiedlichen Ladungszahlen des Rutheniums zu unterscheiden. Einführung Ruthenium zeichnet sich durch eine dominante oktaedrische Sauerstoffkoordination aus. Die Oxidationszahlen in den Oxoruthenaten reichen von Ru 3ϩ bis Ru 7ϩ . Nur die hochgeladenen Rutheniumionen zeigen von der oktaedri-* Prof. Dr. Hk. Müller-Buschbaum von der Goltz-Alle 37 Abstract. The review gives systematic of crystal structures of oxoruthenates. Ruthenium shows mainly octahedral surrounding of ruthenium by oxygen besides RuO 4 -tetrahedra, square RuO 5 -pyramids, trigonal RuO 5 -bipyramids and planar RuO 4 -polygons in a few cases. A grade in scale of arrangement of RuO 6 -octahedra is the linking from to each other isolated RuO 6 -octahedra, condensed octahedra of the type Ru 2 O 9 and Ru 3 O 12 , followed by 1 ϱ [RuO 3 ]-,  Abb. 1 a) Kristallstruktur einer Hochtemperaturform von SrRuO 3 . Die Lagen von Ru und Sr sind markiert. Planare RuO 4 -Polygone (mittelgrau) und SrO 12 -Kuboktaeder (dunkle Flächen, weiße Kanten) sind eingezeichnet. b) Verknüpfung planarer RuO 4 -Polygone in orthorh.-SrRuO 3 . Die Lagen von Ru (SOF. Ru ϭ 0,5) und Sr sind markiert. lierte RuO 4 -Polygone zerteilt. Die planaren RuO 4 -Polygone sind mit den Abständen d Ru-O(1) ϭ 1,968 Å (2x) und d Ru-O(2) ϭ 1,369 Å Rhomboide und keine Quadrate. Andere Kristallformen von SrRuO 3 werden im Kapitel (U.1) beschrieben. Es sind dies geringfügig deformie...

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Single crystal growth and structure analysis of BiLiF4

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Análise térmica e diagramas de fase dos sistemas LiF - BiF3 e NaF - BiF3

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Spin‐Correlated Crystal‐Field Analyses of the 4f²(Pr³⁺) Energy Levels in LiYF₄:Pr³⁺ and LiBiF₄:Pr³⁺

Zur Kristallchemie der Oxoruthenate

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Spin‐Correlated Crystal‐Field Analyses of the 4f2(Pr3+) Energy Levels in LiYF4:Pr3+ and LiBiF4:Pr3+

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