Size-dependent XPS spectra of small supported Au-clusters

Peters, Sven; Peredkov, S.; Neeb, M.; Eberhardt, W.; Al‐Hada, M.

doi:10.1016/j.susc.2012.09.024

Cited by 197 publications

(145 citation statements)

References 56 publications

Supporting

Mentioning

126

Contrasting

Unclassified

Order By: Relevance

“…28,29 Moreover extra atomic charge neutralisation by the substrate according to the dynamic liquid drop model 30 which partially compensates the final state Coulomb shift must be considered for a quantitative interpretation as recently discussed for the 4f XPS peak of small Au clusters on silica. 9 A thorough analysis of the XPS peak shape and analysis of the shift, however, are not the main purpose of this paper and will be done once XPS spectra with a resolution better than the core-hole lifetime are available. Here we are mostly interested in the absolute energy of the 2p 3/2 peak which is straightforwardly determined from the spectra and compiled in Fig.…”

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

“…Core-level photoelectron spectroscopy is a surface sensitive and element specific tool which can be applied to study highly diluted samples such as free and deposited clusters by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), [1][2][3][4][5][6][7][8][9] X-ray absorption spectroscopy (XAS) [10][11][12] , extended X-ray absorption fine structure analysis (EXAFS), 13 grazing-incidence small-angle X-ray scattering (GISAXS), 14 X-ray magnetic circular dichroism (XMCD) [15][16][17] and Auger electron spectroscopy (AES). 18 In particular AES and XPS provide information on the initial and final states such as chemical effects, charge transfer, core-hole screening, core-hole binding energies, and electron correlation including final-state term splitting and on-site electron-electron interaction.…”

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

See 1 more Smart Citation

Size-dependent Auger spectra and two-hole Coulomb interaction of small supported Cu-clusters

Peters

Peredkov

Neeb

et al. 2013

Phys. Chem. Chem. Phys.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

) and X-ray photoionization spectra (2p, 3d) of mass-selected Cu N -clusters supported by a thin natural silica layer are presented in the size range N = 8-55 atoms per cluster. The Auger spectra of all clusters are shifted to a lower kinetic energy with respect to the spectrum of the bulk.Furthermore the Auger energy decreases systematically with decreasing cluster size. The binding energies of the 2p and 3d valence states are higher than the corresponding bulk values. Using the energy of the Auger main line, the corresponding core hole peak and the centroid of the selfconvoluted 3d valence band the on-site Coulomb interaction energy U dd of the two-hole final state as a function of cluster size has been determined.

show abstract

Section: Methodsmentioning

confidence: 99%

Section: Introductionmentioning

confidence: 99%

Size-dependent Auger spectra and two-hole Coulomb interaction of small supported Cu-clusters

Peters

Peredkov

Neeb

et al. 2013

Phys. Chem. Chem. Phys.

Self Cite

View full text Add to dashboard Cite

show abstract

“…Core level shifts due to particle size must be considered first in the interpretation of the spectra of nanoparticles [292,[327][328][329].…”

Section: Formation and Characterization Of Gold Nanoparticlesmentioning

confidence: 99%

Atomic scale characterization and surface chemistry of metal modified titanate nanotubes and nanowires

Kukovecz

Kordás

Kiss

2016

Surface Science Reports

104

View full text Add to dashboard Cite

Titanates are salts of polytitanic acid that can be synthesized as nanostructures in a great variety concerning crystallinity, morphology, size, metal content and surface chemistry.Titanate nanotubes (open-ended hollow cylinders measuring up to 200 nm in length and 15 nm in outer diameter) and nanowires (solid, elongated rectangular blocks with length up to 1500 nm and 30-60 nm diameter) are the most widespread representatives of the titanate nanomaterial family. This review covers the properties and applications of these two materials from the surface science point of view. Dielectric, vibrational, electron and X-ray spectroscopic results are comprehensively discussed first, then surface modification methods including covalent functionalization, ion exchange and metal loading are covered. The versatile surface chemistry of onedimensional titanates renders them excellent candidates for heterogeneous catalytic, photocatalytic, photovoltaic and energy storage applications, therefore, these fields are also reviewed.

show abstract

“…A különbözõ részecskeméreteknek a törzselektronok eltolódására gyakorolt hatását kétségkívül figyelembe kell venni [28][29][30] . Ugyanakkor annak ellenére, hogy a részecskeméret jelentõs szerepet játszik, önmagában a 2 eV-os eltolódást nem lehet teljesen a kis részecskeméretek jelenlétének tulajdonítani.…”

Section: áBra Titanát Nanoszálon Kialakított Arany Nanorészecskék Temunclassified

Titanát nanoszerkezetek és fémek felületi kölcsönhatásai: ioncsere vagy klaszterképződés?

Madarász¹,

Kukovecz²,

Kiss³

2017

MKF

View full text Add to dashboard Cite

Általános bevezetés az 1D struktúrákrólAz egydimenziós (1D) nanoszerkezetek (nanocsövek, nanoszálak, nanorudak) története a szén nanocsövek felfedezésével kezdõdött1, de napjainkra már számos egyéb anyagból sikerült 1D-s struktúrát elõállítani (ezüst, réz, wolfram-oxid, cérium foszfát, titán-dioxid vagy az ebben a dolgozatban is tárgyalt trititanát) [2][3][4][5][6] . Közös tulajdonságuk, hogy igen nagy hossz/keresztmetszet aránnyal rendelkeznek. Az 1D-s nanostruktúrák szerkezetüknek köszönhetõen tulajdonságaikban eltérnek a tömbfázisú anyagoktól. Nagy a fajlagos felületük és a kvantum korlátozottság ("quantum confinement") miatt különleges elektromos, optikai és kémiai tulajdonságokat mutatnak. Titanát nanocsövek és nanoszálak elõállítása, jellemzéseA titanát nanocsövek és nanoszálak elõállítása alkáli hidrotermális eljárással történik. TiO 2 és 10 M-os NaOH homogén szuszpenzióját reagáltatjuk 24 órán át teflon bélésû autoklávban 150-190 °C-on 7,8 . Az autoklávot rövidebb tengelye körül forgatjuk. Lassú forgatás és alacsonyabb hõmérséklet mellett csöves, míg gyorsabb forgatással magasabb hõmérsékleten szálas morfológiájú szerkezeteket kapunk. A nyersterméket híg savval és desztillált vízzel mossuk a feleslegben lévõ lúg közömbösítése céljából. A mosás paramétereitõl függõen a kész termékben a Na + /H + arány változó lehet.A nanocsövek szerkezetét "szõnyegszerûen" feltekeredett titanát lapok alkotják. A csövek végei nyitottak, átlagos hosszuk 80-100 nm, átlagos átmérõjük 5-8 nm. Egy-egy nanocsõfal átlagosan 3-4 rétegû, a rétegek közötti távolság 0,7 nm. Szerkezetébõl adódóan a nanocsõ igen nagy, ~230 m 2 /g fajlagos felülettel rendelkezik. A feltekeredett trititanát lapot egymáshoz éleiken kapcsolódó TiO 6 oktaéderek alkotják. Az oktaéderekbõl álló negatív töltésû vázat ioncsere pozíciókban lévõ Na + , H + ionok vagy egyéb kationok semlegesítik.A nanoszálak a nanocsövek összekapcsolódásával, majd a szerkezet összeroppanásával alakulnak ki, ezért feltekeredett lapkák helyett itt párhuzamos trititanát rétegek alkotják a szerkezetet. A szintén TiO 6 oktaéderes építõegységekbõl álló rétegek végeiken nyitottak. Átlagos hosszuk 2-5 mm, vastagságuk 80-100 nm. A nanoszálak fajlagos felülete a nanocsövekénél jóval kisebb, kb. 30 m 2 /g. A titanátok viszonylag nagy fajlagos felülete és sajátos felület fizikai és kémiai sajátságai lehetõvé teszik, hogy nemcsak fémionok, hanem fém klaszterek és fém nanorészecskék is kialakuljanak, így bõvítve a titanátok fölhasználási területét fõként a katalízisben, fotokatalízisben. Dolgozatunkban részletesen foglalkozunk a Co, Au és a Rh beépülésével és a titanátokkal való kölcsönhatásukkal. Ioncsere és klaszterképzõdés titanát nanoszerkezeteken Ioncsere és klaszterképzõdés a Co mennyiségének függvényében titanát nanoszálonA kobalt adalékolás folyamatát az esetek nagy többségében az nehezíti, hogy a prekurzor molekulák termikus bomlása során függetlenül attól, hogy klorid, nitrát vagy más kobalt sóból indulunk ki, a termikus bomlás során oxid képzõdik. A kialakult kobalt-oxidot nagyon ne...

show abstract

Size-dependent XPS spectra of small supported Au-clusters

Cited by 197 publications

References 56 publications

Size-dependent Auger spectra and two-hole Coulomb interaction of small supported Cu-clusters

Size-dependent Auger spectra and two-hole Coulomb interaction of small supported Cu-clusters

Atomic scale characterization and surface chemistry of metal modified titanate nanotubes and nanowires

Titanát nanoszerkezetek és fémek felületi kölcsönhatásai: ioncsere vagy klaszterképződés?

Contact Info

Product

Resources

About